Süßholzwurzel

Bei Hepatitis-C-Patienten senkt eine Injektion aus dem Extrakt der Süßholzwurzel nachweislich die Leberwerte. Das ergab eine Studie, die Dr. Roman Hubert vom Zentrum für Naturheilkunde in Freiburg mit japanischen Kollegen durchführte.
Quelle : www.shortnews.de

Meine Meinung: eine Senkung der Leberwerte ist schön, da freut sich jeder, aber man muss beachten, dass dies kein Hinweis auf den tatsächlichen Zustand der Leber bedeutet (mein Doc nannte soetwas mal : Kosmektik der Leberwerte) :o)

Virusvermehrung.....

Virusvermehrung bei Hepatitis C ausgebremst

Heidelberger Virologen haben ein Protein in befallenen Leberzellen identifiziert, das für die Vermehrung des Hepatitis C Virus essentiell ist, und dessen Hemmung die Virusvermehrung hoch-effizient blockiert

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Alles bestens

Jetzt, ca 9 Wochen nach Therapieabbruch, gehts mir wieder bestens. Ich fühle mich, als wäre ich absolut gesund....normal ist das nicht(???)
Aber ich freue mich natürlich darüber, darf aber nicht vergessen, DASS ich nicht gesund bin. Meine Leber ist nun mal in einem desolaten Zustand, aber ich merke es nicht...gut oder schlecht?? Ich finde es erst mal gut! :o)
Und weiss, dass ich das Ganze natürlich im Auge behalten muss.
Wie schon vor Beginn des 3.ten Therapieversuchs erwähnt, werde ich nun auf die die "neuen Medies", sprich Proteasehemmer, warten.

Es geht...

....mir schon wieder etwas besser. Zum Glück bin ich ein Mensch, der sein Schicksal schnell annehmen kann.....und versuchen wird weiter zu kämpfen.
Eben hatte mich mein Doc angerufen, wir sind vorerst so verblieben, dass ich entweder auf die Zulassung der Proteasehemmer warte oder vielleicht vorher noch in eine Studie (in der auch zirrhotische Lebern zugelassen werden) kommen kann.....mir soll alles Recht sein. Ich bin zwar KEIN Studienfreund, aber wenn nichts anderes mehr geht, muss es vielleicht sein. Auf jeden Fall werde ich den Kopf nicht in den Sand stecken.
So....ich denke das war erst mal für längere Zeit der letzte Eintrag hier....vielen Dank für euer Interesse!

Es hat...

nicht sollen sein :o( Die Biester sind wieder mehr geworden anstatt weniger. Das bedeutet: Abbruch.
Ist schon ganz schön bitter, zumal ich diesmal echt ziemlich "gelitten" habe...alles mal wieder umsonst.

Weiter warten....

Eine Freundin schrieb mir, dass es nun schon wieder 9 Tage her ist, dass ich etwas im Blog geschrieben habe....sie macht sich Sorgen.
Kein Grund zur Sorge, ich bin zwar weiterhin schlapp und antriebslahm, kann mich kaum aufraffen einkaufen zu gehen (eigentlich liebe ich es ) :o)
Aber sonst gehts so einigermaßen.
Eben war ich bei meinem Doc. Er erwartet auch bei der nächsten PCR kein negativ, er wäre mit ca 500 IU/ml zufrieden, dann wäre er bereit weiter zumachen. Puh....nun wirds wirklich spannend, nächsten Mittwoch weiss ich mehr. Gedückte Daumen kann ich gut gebrauchen *gggg*

Leukos & Co

Meine Blutwerte machen mir doch ziemlich zu schaffen. Thrombos (jetzt 60) und Leukos (jetzt 1,2) fallen auch weiter. Die wenigen Leukos machen sich in sofern bemerkbar, als dass sich jede noch so kleine Stelle an der Haut (und damit hab ich ja leider immer Probleme)entzündet.
Meine Nasenschleimhaut existiert quasi nicht mehr, alles in meiner Nase besteht nur aus "Wunde" . Ständig blutet es (niedrige Thrombos) und die "nicht existierende" Schleimhaut in der Nase ist dazu auch noch ständig geschwollen.

Ach je, das war ja nun ein Jammerbeitrag, aber es ist halt im Moment auch alles nicht so toll, doch wenn ich meine Ziel erreiche soll mir alles recht sein!

Kurzer Zwischenbericht

Seit einer Woche nehme ich nun alle 2 Tage eine Tablette (Riba) mehr. Gestern hab ich den Hb kontrollieren lassen. Noch ist er "brav" bei 9,2. Ich hatte mir selber als Minimum alles über 9 gesetzt, wenn er drunter fallen würde, werde ich auf die ursprüngliche Ribadosierung zurückgehen (es sei denn mein Doc sieht das lockerer, denke ich aber nicht....naja wenns soweit ist, werde ich es mit ihm besprechen)
Ich fühle mich zeitweise sehr matt, mein Körper zeigt mir leider im Moment sehr deutlich meine Grenzen, aber da muss ich durch :o)

Erleichtert

Habe soeben mit meinem Doc gemailt. Er sieht das alles ganz entspannt und meint der Virenabfall ist ja stets gut gewesen. Ich "darf" noch über die 12. Woche hinaus vorerst noch mal 4 Wochen dranhängen. Die Ribadosis wird etwas geändert. Alle 2 Tage 200mg mehr, aber eben nur alle ZWEI Tage, aus "Rücksicht" auf mein Blutbild. Ich bin jedenfalls sehr erleichtert, dass er es so "gelassen" sieht. Ich hatte wirklich befürchtet, er will abbrechen....Bin froh!!!

PCR nach der 9. Spritze

Naja....wie "befürchtet" ....so richtig toll ist´s nicht. Nach der 9. IFN sind noch 4800 IU/ml da :-(
Ok....ich weiss aus den anderen Therapien, dass ich schwer anspreche, also ist´s nicht verwunderlich.
Leider ist mein Doc die Woche über nicht da, sodass ich mit ihm das Ergebnis nicht besprechen kann.
Bin gespannt, ob er sagt : Abbruch. Das ist natürlich nicht das was ich will....schaun wir mal

Hb und so

Eben rief mich meine HÄ an ....mal wieder ganz entsetzt und meinte nun soll ich doch endlich mal reduzieren. Problem : sie ist soooo lieb hat aber von der Th. keine Ahnung.
Ok, sie hat ja recht, der Hb ist mies ....leider nur noch 9,1 , Thrombos 66 und Leukos 1,6.
Nicht klasse, ich weiss und ich werde wohl (schweren Herzens!!!!) auf die Riba Erhöhung verzichten :-(

Nach Nr. 8

Heute hab ich endlich meinen Doc per Mail erreicht (er hatte verdienten Urlaub) Ich schrieb ihm, dass ich nicht so ganz glücklich bin mit den 25.000 Viren. Er sah das ganz anders und meinte was ich denn erwartet hätte, er fände den Abfall sehr schön. Trotzdem hab ich ihn gefragt wie er zu einer Riba-Erhöhung steht. Er sah das (zu Recht) kritisch, meinte aber ich könne ja mal alle zwei Tage auf 1600mg gehen und schauen wie´s mir bekommt. Das werde ich machen und gut in mich "reihören", denn vorsichtig werde ich trotzdem bleiben. Schaun wir mal.

Nr. 7

Ja...schon Nr. 7 war gestern Abend dran....wie die Zeit rennt! Der Tag nach der Spritze ist immer sehr gut....so als ob ich "aufgetankt" habe. Aber dann gehts leider schon wieder bergab. Diesmal hat mich die Therapie echt "kalt erwischt".
Aber ich kanns kaum fassen, wie lieb teilweise meine Mitmenschen sind....bin echt gerührt. Die Arbeitskollegen helfen wo sie können und meine Nachbarin hat mir angeboten immer mal mit dem Hund vor die Tür zu gehen, die andere Nachbarin stand neulich mit einem Frühlingsstrauß vor der Tür....

Naja...

nach Spritze Nr. 5 (2 Tage danach) sind noch 25.000 IU/ml da. Ich hätte mir natürlich schon was besseres gewünscht, aber zumindest ist es in der dritten Therapie das beste 4-5 Wochen Ergebnis. Gestartet bin ich ja mit ca 5 Mill, nach vier Wochen leaed in waren es noch 1,6 Mill.
So...die restlichen 25.000 schaffe ich, basta!!

Nix neues

Leider bin ich gerade sehr aufgewühlt....anscheinend wurde im Labor HBV anstatt HCV PCR bestimmt. 2 Sekunden war ich im 7. Himmel, weil ich <5 war, bis ich sah dass es sich um die HBV PCR handelt. Ach menno....kann nicht irgendwann mal alles gut gehen ....jedes mal dieses zermürbende Warten und Hoffen. Nun vergehen wieder viele Tage, bis ich weiss was sein wird....

Nach Spritze Nr. 5

Heute war ich zur ersten wirklich wichtigen Blutentnahme. Die erste PCR (mit IFN) steht an.
Ich hatte ja gehofft, dass ich diesmal ganz cool damit umgehe, weit gefehlt, ich bin ziemlich nervös.
Dieses Ergebnis wird schon ein wichtiger Hinweis auf Erfolg oder Mißerfolg sein, auch wenn die entgültige Entscheidung erst nach der 12. Spritze getroffen wird.

Mein Hb ist zum Glück nicht weiter gesunken. Aktuell ist er 9,5. Nicht berauschend, aber akzeptabel sagt der Doc.

Nach Spritze Nr. 4

Hb ist leider immer noch (zwar langsam, aber sicher) auf dem Weg nach unten. Wert vom Freitag 9,2 und auch die Leukos rutschen...jetzt sind sie bei 3,1 , nach Rücksprache mit Dr. Bu... noch keine Riba-Reduzierung, bin erleichtert!
Allerdings bin ich echt schlapp und ziemlich kraftlos...das nervt mich total....das bin ich nicht!
Ich musste mich jetzt sogar ein paar Tage krank schreiben lassen....ich hoffe der Hb pendelt sich bald ein!

Donnerstag nach der 3. Spritze

Meine Hausärztin ist aus dem Urlaub zurück und fiel fast in Ohnmacht, als sie sah, dass mein Hb von 15,6 auf 9,5 gesunken ist. Sie meinte : Oh Gott, was nehmen Sie denn da für ein Zeug, können Sie das nicht weglassen.
Da hab ich echt gelacht! Sie ist schon wirklich ne ganz Süße...macht (fast) alles worum man sie bittet, aber mit der Chemie hats sie´s nicht :o)

Ich hab ihr dann erklärt, dass das alles schon ok sei nur mein Hb mich doch etwas schlaucht, sie sagte, ich kann so oft zu ihr kommen, wie ich möchte um den Hb (und die Leukos machen auch Zicken) kontrollieren zu lassen, wie ich möchte. (Sie hat ihre Praxis bei mir um die Ecke, Dr. Bu... ist schon etas weiter weg)

3. Spritze

Sonntag Morgen nach der 3. Spritze: nachdem es mir die letzten Tage echt nicht so prickelnd ging, ist´s heute morgen echt ok! Bin ganz erstaunt....es ist fast so, als hätte der Körper auf das IFN gewartet.
Was nur wirklich ganz extrem ist, ist die Kurzatmigkeit, dass diese soo früh schon kommt...naja, wohl auch wegen der erhöhten Ribadosis.
Wenn ich mit dem Wäschkorb auf dem Arm aus dem Keller komme bin ich erst mal für 5 Minuten "platt" ;o)

Donnerstag nach der 2. Spritze

Jede Th. ist anders....ich merke es ziemlich deutlich, es ist wohl wirklich wie : jede Schwangerschaft ist anders :-)
Mich schlaucht das Ganze viiiiel früher als bei den anderen Malen, aber wahrscheinlich liegts an der höheren Riba-Dosis und vielleicht auch an dem nicht enden wollen Winter. Mein Hund verlangt 3x am Tag sein Recht (wobei mir mein Mann aber wirklich toll "unter die Arme greift"), aber trotzdem muss ich ich mich schon JETZT ziemlich zwingen vor die Tür zu gehen. Ich hoffe da sehr auf wärmere Zeiten und dass es dann besser wird(??)

Aber trotzdem soll das kein Gejammerer sein, denn eigentlich gehts mir gut....es könnte viel schlimmer sein, alles paletti soweit!

(aktueller Hb 9,5 : Mein persönlicher Wertliegt eigentlich immer bei 15)

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2. Spritze

Sonntag Morgen nach der 2. Spritze : Alles bestens! Jippi...so kenne ich es ja eigentlich schon von den beiden vorherigen Therapien, nämlich dass ich nichts spüre, weder jetzt noch heute Nacht. Ich habe prima geschlafen, hatte keine Übelkeit o.ä..Nun beginnt eigentlich die Zeit des Hoffens. Vielleicht hab ich ja diesmal Glück und "darf" dann minimum 72 Wochen machnen....

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Donnerstag, nach der 1. Spritze

Die ersten paar Tage der Woche verliefen problemlos, bis auf weiterhin mehrwerdende "Luftnot" bei Anstrengung und leichte Muskelschwäche allgemein ist alles prima.

Eben kam das Ergebnis der Blutuntersuchung nach 4 Wochen Riba "solo". Meine Leberwerte haben sich verbessert! Und die Virenlast ist von 5,4 Mill zurückgegangen auf 1,8 Mill. Das erscheint mir gut für "nur" Riba, es wäre ja einfach genial, wenn der Trend anhält.....


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Nach Spritze Nr 1

Gestern Abend um 20:30 hab ich mir mit vielen guten Gedanken ;o) die erste IFN gespritzt. Ich konnte es eigentlich kaum erwarten, hab mich echt darauf gefreut,zumal ich von den anderen Therapien weiss, dass es nicht schlimm werden kann (dachte ich)
Leider gestaltete sich die Nacht dann doch nicht wie gehofft. An ca 23:30 merkte ich ein Kälte in mir aufsteigen und ein "Unwohlsein-gefühl" das leider immer stärker wurde. Dann kam irgendwann sehr starke Bauchschmerzen und extreme Übelkeit dazu.
Irgendwann so gegen 3:15 konnte ich mich dann "endlich" übergeben (sowas kenne ich eigentlich GAR NICHT), danach wurde es besser und ich konnte endlich den Rest der Nacht gut schlafen.
Heute morgen ist alles paletti! Mir gehts gut!

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Was anderes :o)

Zum lachen gibts natürlich auch genug....z.B. unsere beiden Tiere. Ein "Dream-Team" :o))
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Heute bei der Sono

Heute habe ich mir bei Dr. Bu... meine Ration Pegasys für die kommenden 12 Wochen abgeholt. Blut wurde abgenommen u.a. für eine PCR, der Doc ist fast gespannter als ich, was und ob die 4 Wochen Lead in mit dem Ribaverin gebracht haben.

Es wurde noch eine Sonographie (Ultraschall) der Leber gemacht, die LEIDER das schlechte Ergebnis des Fibroscans bestätigte. Vor genau einem Jahr wurde ein MRT gemacht, dieses fiel eigentlich ganz erfreulich aus, im Gegensatz zu dem Fibroscan im Oktober.
Lange Rede kurzer Sinn : ein zirrhotischer Umbau ist "in vollem Gange" :-(

Naja, ganz schöner Mist, aber was solls....mehr als jetzt noch mal einen Versuch starten kann ich sowieso nicht machen....schaun wir mal

Nach Woche 3

Mir gehts gut. Nur meine Mundschleimhaut fängt leider an Mucken zu machen, das kenne ich schon aus den anderen Therapien, hat aber den Vorteil, dass ich nicht so gut essen kann,was mir GAR NICHT schadet :o). Noch eine Woche Ribaverin "solo", dann kommt die erste Interferonspritze dazu....

Nach 2 Wochen

Schon 2 Wochen vorbei, gaaanz langsam merke ich ein bisschen Kurzatmigkeit, aber sonst alles ok. Nur LEIDER(!!!) hab ich schon 1,5 kg zugenömmen :-((((
Ab heute wird Diät gemacht *ggg**

Nach der ersten Woche

So, nun ist schon eine Woche mit tgl. 1400 mg Ribaverin schlucken um.
Mir bekommt es noch sehr gut, ausser einem leichten "Brummschädel" und einer ab und zu auftretenden Übelkeit die mich den Tag über begleiten, merke ich nichts.
So kanns bleiben ;o)

1. Tag

So, seit 7 Stunden bin ich wieder dabei. Die erste Ration Ribas habe ich intus. Natürlich merke ich noch nichts, wäre ja auch schlimm, wenns so wäre.
Meine Chancen es diesmal zu schaffen sind verschwindent gering, doch wie heisst es so schön : wert nicht wagt, der nicht gewinnt...............