Das war...

... 2011. Ein für mich sehr ereignisreiches Jahr!

Unser Enkel Lennard wurde geboren, unsere Tochter hat eine Traumhochzeit gefeiert unser Sohn hat sich verlobt und wird nächstes Jahr heiraten, wir waren auf Kreuzfahrt im Mittelmeer...und.... ich habe meine vierte Therapie begonnen. Wenn alles sooo schön weitergeht, bin ich restlos zufrieden.

Erst einmal muss ich aber diese Therapie durchstehen, es ist wirklich nicht so einfach, aber es muss ja.

Der Hb ist zum Glück nur leicht gesunken, auf 9.0, aber manchmal fühle ich mich wie 7,5.

Aber wie heisst es immer so schön : es gibt schlimmeres. Von daher: ich bin ein positiver Mensch....wie gut. :-)

Frohe Weihnachten euch allen!!!!Bleibt und werdet gesund!

Bis bald, liebe Grüße Barbara

Schon wieder

...eine Woche vorbei! Nur im Nebel bekomme ich das alles so mit :-( Wenn ich an meine erste Therapie denke....da ging es mir (zumindest bis zu einem Medikametenwechsel, das zu erklären wäre zu umfangreich) sehr gut. Ich war kaum schlapp und konnte arbeiten. An arbeiten ist im Moment nicht zu denken, meine Beine würde mich keine Stunde "tragen" und ich müsste in meinem Job 4 Stunden ohne Sitzmöglichkeit auskommen.....undenkbar zur Zeit. Ich hoffe allerdings sehr, dass es bald besser wird....es nervt mich sooooo!
So , genug gejammert für heute. Nächste Woche ist Weihnachten, das erste mit dem kleinen Enkel.....

42...

...Wochen noch :o) Jede Woche schneide ich einen Zentimeter von dem Maßband, welches ich schon vor längerer Zeit von einer ganz lieben "Ex-Betroffenen" geschenkt bekam, ab.

Mir gehts so lala....schon ziemlich schlpapp immer noch, aber was mich auch sehr nervt, sind die "Juck-attacken". Zum Glück ist es nicht soooo oft, aber wenn, dann "gute Nacht"

Mein kleiner Enkel ist mein Sonnenschein....er sorgt dafür, dass ich nicht auf meinem Sofa "festwachse".
Ich versuche ihn so oft es geht zu sehen und das erhellt meinen Tag sehr.

Leider hat sich die große Freude über mein negativ noch immer nicht eingestellt, wahrscheinlich wird es nie so ganz der Fall sein, dafür bin ich zu skeptisch und weiss, dass das nur ein sehr schönes Zwischenergbnis ist, aber eben auch nicht mehr....

Eigentlich..

...müsste ich nur noch hüpfend vor Freude durch die Gegend springen, aber das klappt irgendwie nicht. Meine Kräfte sind so ziemlich am Ende....ich hoffe sehr, dass sich mein Körper schnell an diesen Zustand gewöhnt, denn das nervt mich sehr.
Die Nebenwirkungen der Therapie halten sich bei mir wirklich sehr "brav" zurück, bis eben auf diese extreme Schwäche....das bin ich nicht und das will ich auch nicht lange sein! Basta :-)

Noch was in "eigener Sache" : wenn jemand ein Kommentar schreibt, der von mir "privat" beantwortet werden soll (also einen den ich nicht veröffentliche), schreibt bitte eure Emailadresse dazu, sonst kann ich euch nicht antworten

So langsam...

....fange ich an zu realisieren, dass ich einen großen "Zwischensieg" errungen habe. Es ist wie im Traum, das erste mal ein "unter der Nachweisgrenze"....ich freu mich jeden Tag aufs neue und nehme immer wieder das Laborergbnis mit dem knappen, typisch männlichen Kommentar, zur Hand (Mein Doc schrieb "Gut!" auf den Laborzettel, bevor er ihn mir schickte) Einfach "gut", aber so ist er halt.
Mein gefühlter Gesundheitsstatus : naja.... Bäume ausreissen kann ich nicht. Leider hänge ich ziemlich durch. Der Hb ist in 3 Wochen von 15.4 auf 9.3 abgerutscht. Das ist schon nicht ohne ...

Aber mit der Motivation im Hinterkopf wird alles gut......

Sie sind.....

....weg!!!! Ich habs tatsächlich geschafft unter die Nachweisgrenze zu kommen!!! Kaum zu glauben, nach fast 8 Jahren und vielen vergeblichen Versuchen hats nun (vorerst) geklappt die Viren loszuwerden.
Nun heisst es weitermachen. Noch 2 Monate das "neue Medikament" und dann noch 9 Monate die "normale Therapie hinten dran....aber wenns denn hilft, mir solls Recht sein!

Irgendwie...

... wandle ich wie ein Zombie durch die Gegend, mein gefühlter Hb ist bei 8 . Bin mal gespannt, wie weit er wirklich unten ist (Start war 15.4)
Aber dieses "Zombiegefühl" kommt bestimmt auch durch diese blöde Ungewissheit....ich hasse es!!!
Dann ist am vergangenen WE eine "Kousine" (weitläfigerer Verwandschaft) von mir (auch 53 J) gestorben, sie litt an einer besonders schnell fortschreitenden Parkinsonerkrankung.
Es ist immer so unvorstellbar, dass ein Mensch einfach nicht mehr da ist.....

Ich werde...

...nie wieder duschen *hihihi*, ernsthaft....nach dem duschen ist es mit meiner Haut kaum auszuhalten, obwohl ich schon kaum Duschgel nehme und da auch nur "zartes"....ich werde wahnsinnig.
Diese blöde Hautjuckerei kenne ich já schon immer, aber dies hier ist noch mal 100 fach schlimmer....ich möchte mich verkriechen und davon nichts merken.
Es lässt ja zum Glück dann irgendwann nach, aber bis es soweit ist, darf man mich nicht ansprechen ;0)
So, für heute genug gejammert....ach so , noch was : die Adventszeit liebe ich eigentlich, aber ich kann mich einfach nicht aufraffen die Fenster und den Tisch zu dekorieren, schade. naja jedes Jahr ist Weihnachten.

Heute

war ich nun zum ersten "großen Zwischencheck", allerdings muss ich mich eine Woche gedulden, bis ich das Ergebnis kenne.Sollte dieses "3 Wochen Ergebnis" sehr schlecht ausfallen, d.h. habe ich kaum angesprochen auf die Therapie, wird wohl gleich abgebrochen, ansonsten evtl. nächste Woche noch eine Blutentnahme und dann wird endgültig entschieden. Ich denke allerdings, dass die Tendenz, egal in welche Richtung, nächste Woche deutlich zu sehen sein wird.
Mein allgemeiner "Wohlfühlstatus" ist leider nicht mehr so toll, aber alles ist auszuhalten.

Mein Sofa...

hatte Recht, es wird langsam wieder besser. Gersten hab ich noch ziemlich durchgehangen....konnte mich nicht mal aufraffen ins Einkaufszentrum zu fahren (einer meiner liebsten Beschäftigungen) ;-)
Heute scheint es wieder besser zu werden....was nicht besser wird ist mein Gewicht :-( Ich muss ja 3x am Tag de "neuen" Medies nehmen und das immer mit viel Fett, genau dieses Fett fühlt sich leider sehr wohl bei mir....aber alles im Sinne : wenns denn hilft :-)

Das...

....Wochenende hake ich lieber schnell mal ab! War echt nicht so prickelnd, aber mit meinem Sofa bin ich gut "befreundet" und das hat geflüstert, dass es wieder besser wird....denke und weiss ich auch.

Heute

war nicht so mein Tag, das erste mal fühlte ich mich schlapp und "gerädert", mal sehen wie es morgen (der Tag nach der IFN) sein wird.

Das....

....ging schnell! Eben rief mich die Ärztin an, um mir mitzuteilen, dass die Gewebeproben unauffällig sind. Puuuh....noch mal Glück gehabt, so viel Glück hätte ich auch soooooooo gern beim eliminieren der Viren.


Es ist schon komisch....ich merke fast nichts....und das bei 12 Tabletten (Ribas plus Incivo) täglich.

Was anderes

nervt....und Zeit hab ich dafür auch nicht : die Mammographie ergab einen kontrollbedrürftigen Befund, da war ich nun heute. Aber anstatt beruhigt nach Hause zu fahren, wurde u.a. mehrere PEs (Probeentnahmen) gemacht. das war echt nicht witzig, tat ganz schön weh.
Freitag soll nun der endgültige Befund kommen.

Ansonsten nix neues an der Front, mir gehts immer noch erstaunlich gut

Immer noch

....alles soweit gut!! Die Nacht nach der 2.ten Spritze war kein Problem.
Gestern war ein Treffen mit anderen Betroffenen, es war ein sehr netter, lustiger Nachmittag. Auch solche "Erlebnisse" tragen zu "guter Laune" bei, die kann man gebrauchen. Es ist schon so, dass meine Gedanken sehr um den 1.12. kreisen, denn dass ist der Tag , der alles entscheidet.

Alles...

... gut :o) Noch keine besonderen Vorkommnisse ;-) Aber ich weiss ja, dass es immer etwas dauert, bis sich die ersten Nebenwirkungen langsam einschleichen....meintwegen können sie sich Zeit lassen

Nun gehts...

...los. Besser gesagt: es ist losgegangen. Am Samstag Morgen um 6 Uhr 5 Tabletten einschmeissen und vorher was fettiges essen, das ist echt fast das schlimmste, immer muss man überlegen was 20 gr Fett ergibt und das u.a. schon morgens um 6.00. ( und dann alle 8 Std, ganz pünktlich) Naja....wenn hilft ;o)
Die Nacht von Samstag auf Sonntag war leider nicht so klasse, die Spritze (abends) hat ganz schön "reingehauen", aber ich weiss ja, dass es nächsten Samstag schon viel besser sein kann.
Bis jetzt gehts mir jedenfalls gut....mal sehen wie lange :-)

Bald....

....gehts wieder los. Am 5.11.2011 werde ich meinen vierten Therapieversuch starten. Heute war ich bei meinem Arzt und wir haben ein langes nettes Gespräch geführt....dabei hat er mir dann aber auch klipp und klar zu verstehen gegeben, dass ich diesmal nach vier Wochen entweder hopp odeer top sagen kann / muss .
Ich nehme dann ja ein neu zugelassenes Medikament noch zusätzlich, welches ein sehr starke Wirkung auf die Viren hat und es unter normalen Umständen schaffen sollte in 4 Wochen möglichst bei Null zu sein, oder auf jeden Fall unter 1000, ist dies nicht der Fall war das der kürzeste Versuch den ich je hatte.....ich will nicht hoffen, dass es so sein wird.
Schaun wir mal.

Endlich

Soooo, nun endlich ist das langersehnte "neue Medikament" (Proteasehemmer) zugelassen!! Ende Oktober habe ich wieder einen Termin bei "meinem" Doc im St. Georg KRHS in Hamburg. Ich denke der Doc wird nicht zögern und gleich mit der Therapie Nr. 4 beginnen wollen. Vielleicht habe ich ja endlich mal das Glück das so sehr erhoffte "negativ" zu erreichen (wenn evtl. auch nur kurzzeitig) Wäre schon schön....
So bald es wirklich losgeht melde ich mich an dieser Stelle wieder.

Gut ist´s ....

....zumindest was mein persönliches Gesundheitsempfinden angeht.
Ansonsten ist vieles nicht gut. Im persönlichen Umfeld sind zwei Menschen viiiiel zu jung gestorben (nicht an Hep C!) und einer liegt im sterben... das belastet natürlich sehr, aber wenigstens macht mein gefühlte Gesundheit nicht schlapp....das ist sooo viel weert.

Im Oktober werde ich voraussichtlich neu starten...mit Telaprevir.

Leberzirrhose bei Hepatitis: durch Medikamente heilbar?

Sehr erfreuliches habe ich gefunden :

Eine Leberfibrose (siehe weiter unten in diesem Abschnitt) und auch eine frühzeitig behandelte und nicht vollständig entwickelte Leberzirrhose können sich in den meisten Fällen auch wieder gänzlich zurückbilden. Generell gilt für jede Lebererkrankung: Wenn es gelingt, mit Medikamenten die Krankheit komplett zu stoppen, dann lassen sich auch fortgeschrittene Bindegewebsbildungen (entsprechen der sogenannten Leberfibrose) beziehungsweise frühe Zirrhoseformen rückgängig machen. Dies konnte für die Hepatitis-C-Virusinfektion (Hepatitis C), die Hepatitis B und auch für die sogenannte autoimmune Hepatitis (siehe auch Frage: ”Autoimmunhepatitis, was versteht man darunter?”) gezeigt werden.

Quelle : hier