Alles...

... gut :o) Noch keine besonderen Vorkommnisse ;-) Aber ich weiss ja, dass es immer etwas dauert, bis sich die ersten Nebenwirkungen langsam einschleichen....meintwegen können sie sich Zeit lassen

Nun gehts...

...los. Besser gesagt: es ist losgegangen. Am Samstag Morgen um 6 Uhr 5 Tabletten einschmeissen und vorher was fettiges essen, das ist echt fast das schlimmste, immer muss man überlegen was 20 gr Fett ergibt und das u.a. schon morgens um 6.00. ( und dann alle 8 Std, ganz pünktlich) Naja....wenn hilft ;o)
Die Nacht von Samstag auf Sonntag war leider nicht so klasse, die Spritze (abends) hat ganz schön "reingehauen", aber ich weiss ja, dass es nächsten Samstag schon viel besser sein kann.
Bis jetzt gehts mir jedenfalls gut....mal sehen wie lange :-)

Bald....

....gehts wieder los. Am 5.11.2011 werde ich meinen vierten Therapieversuch starten. Heute war ich bei meinem Arzt und wir haben ein langes nettes Gespräch geführt....dabei hat er mir dann aber auch klipp und klar zu verstehen gegeben, dass ich diesmal nach vier Wochen entweder hopp odeer top sagen kann / muss .
Ich nehme dann ja ein neu zugelassenes Medikament noch zusätzlich, welches ein sehr starke Wirkung auf die Viren hat und es unter normalen Umständen schaffen sollte in 4 Wochen möglichst bei Null zu sein, oder auf jeden Fall unter 1000, ist dies nicht der Fall war das der kürzeste Versuch den ich je hatte.....ich will nicht hoffen, dass es so sein wird.
Schaun wir mal.

Endlich

Soooo, nun endlich ist das langersehnte "neue Medikament" (Proteasehemmer) zugelassen!! Ende Oktober habe ich wieder einen Termin bei "meinem" Doc im St. Georg KRHS in Hamburg. Ich denke der Doc wird nicht zögern und gleich mit der Therapie Nr. 4 beginnen wollen. Vielleicht habe ich ja endlich mal das Glück das so sehr erhoffte "negativ" zu erreichen (wenn evtl. auch nur kurzzeitig) Wäre schon schön....
So bald es wirklich losgeht melde ich mich an dieser Stelle wieder.

Gut ist´s ....

....zumindest was mein persönliches Gesundheitsempfinden angeht.
Ansonsten ist vieles nicht gut. Im persönlichen Umfeld sind zwei Menschen viiiiel zu jung gestorben (nicht an Hep C!) und einer liegt im sterben... das belastet natürlich sehr, aber wenigstens macht mein gefühlte Gesundheit nicht schlapp....das ist sooo viel weert.

Im Oktober werde ich voraussichtlich neu starten...mit Telaprevir.

Leberzirrhose bei Hepatitis: durch Medikamente heilbar?

Sehr erfreuliches habe ich gefunden :

Eine Leberfibrose (siehe weiter unten in diesem Abschnitt) und auch eine frühzeitig behandelte und nicht vollständig entwickelte Leberzirrhose können sich in den meisten Fällen auch wieder gänzlich zurückbilden. Generell gilt für jede Lebererkrankung: Wenn es gelingt, mit Medikamenten die Krankheit komplett zu stoppen, dann lassen sich auch fortgeschrittene Bindegewebsbildungen (entsprechen der sogenannten Leberfibrose) beziehungsweise frühe Zirrhoseformen rückgängig machen. Dies konnte für die Hepatitis-C-Virusinfektion (Hepatitis C), die Hepatitis B und auch für die sogenannte autoimmune Hepatitis (siehe auch Frage: ”Autoimmunhepatitis, was versteht man darunter?”) gezeigt werden.

Quelle : hier

Süßholzwurzel

Bei Hepatitis-C-Patienten senkt eine Injektion aus dem Extrakt der Süßholzwurzel nachweislich die Leberwerte. Das ergab eine Studie, die Dr. Roman Hubert vom Zentrum für Naturheilkunde in Freiburg mit japanischen Kollegen durchführte.
Quelle : www.shortnews.de

Meine Meinung: eine Senkung der Leberwerte ist schön, da freut sich jeder, aber man muss beachten, dass dies kein Hinweis auf den tatsächlichen Zustand der Leber bedeutet (mein Doc nannte soetwas mal : Kosmektik der Leberwerte) :o)