Hepatitis C

3 Moante

2012-01-31T13:30:00.002Z

...sind nun schon um. Das zusätzliche Mdikament muss ich nicht mehr nehmen, Freitag Abend habe ich die letzten beiden geschluckt. Endlich kein Leben nach dem Wecker...nicht darauf achten genug Fett zu essen und daran denken müssen immer welche dabei zu haben, falls ich mal nicht pünktlich zu Hause bin.
Vom allgemeinen Befinden merke ich leider noch keine Besserung. Meine Nase blutet ständig sehr stark, mein Bauch nervt nach wie vor und weiterhin dieses elende schlapp fühlen....aber es nützt ja nix, da muss ich durch ;-)

Diese Woche...

2012-01-18T15:45:00.003Z

.... bin ich soooo faul :o) Mein Hund ist bei meiner Schwägerin und muss mich nicht um das "Gassi gehen" kümmern....wie angenehm! (Aber nur diese eine Woche----ich denke, dann häbe ich auch wieder Sehnsucht nach meiner kleinen Nelly)
Mein Haut ist leider weiter ein Sorgenkind, ich sehe ziemlich "gerupft" aus und mein Bauch spielt auch nicht so mit wie er sollte....das nervt sehr.
Was aber besonders doof ist, ist meine Nasenschleimhaut. Sie besteht nur noch aus blutiger "Kruste", naja und dann das allgemeine schlapp sein....ich hasse es !
Morgen kommt wieder mein Enkel zu Besuch, das ist immer ein Highlight!!

Meine Haut...

2012-01-08T09:43:00.004Z

..fängt nun doch an rumzuzicken. Es hat mich schon sehr gewundert, dass sie so lange "brav" blieb. (Erklärung: gejuckt hat es ja leider schon häufiger, aber ohne "Hauterscheimungen"....nun "sieht" man es halt deutlich) :-(
Aber es sind nur noch 3 Wochen mit dem "Zusatzmedikamnet", danach wird es hoffentlich besser. Denn leider ist es hart an der Grenze des "Ertäglichen".
Aber was nimmt man nicht alles in Kauf um diese blöde Sache endlich für immer vergessen zu können.....hoffentlich muss ich mir dann nie wiueder Gedanken über eine Lebertransplantation oder einen Leberkrebs mehr machen....

Das war...

2011-12-31T13:05:00.002Z

... 2011. Ein für mich sehr ereignisreiches Jahr!

Unser Enkel Lennard wurde geboren, unsere Tochter hat eine Traumhochzeit gefeiert unser Sohn hat sich verlobt und wird nächstes Jahr heiraten, wir waren auf Kreuzfahrt im Mittelmeer...und.... ich habe meine vierte Therapie begonnen. Wenn alles sooo schön weitergeht, bin ich restlos zufrieden.

Erst einmal muss ich aber diese Therapie durchstehen, es ist wirklich nicht so einfach, aber es muss ja.

Der Hb ist zum Glück nur leicht gesunken, auf 9.0, aber manchmal fühle ich mich wie 7,5.

Aber wie heisst es immer so schön : es gibt schlimmeres. Von daher: ich bin ein positiver Mensch....wie gut. :-)

2011-12-24T13:32:00.002Z

Frohe Weihnachten euch allen!!!!Bleibt und werdet gesund!

Bis bald, liebe Grüße Barbara

Schon wieder

2011-12-18T10:28:00.002Z

...eine Woche vorbei! Nur im Nebel bekomme ich das alles so mit :-( Wenn ich an meine erste Therapie denke....da ging es mir (zumindest bis zu einem Medikametenwechsel, das zu erklären wäre zu umfangreich) sehr gut. Ich war kaum schlapp und konnte arbeiten. An arbeiten ist im Moment nicht zu denken, meine Beine würde mich keine Stunde "tragen" und ich müsste in meinem Job 4 Stunden ohne Sitzmöglichkeit auskommen.....undenkbar zur Zeit. Ich hoffe allerdings sehr, dass es bald besser wird....es nervt mich sooooo!
So , genug gejammert für heute. Nächste Woche ist Weihnachten, das erste mit dem kleinen Enkel.....

42...

2011-12-11T09:30:00.002Z

...Wochen noch :o) Jede Woche schneide ich einen Zentimeter von dem Maßband, welches ich schon vor längerer Zeit von einer ganz lieben "Ex-Betroffenen" geschenkt bekam, ab.

Mir gehts so lala....schon ziemlich schlpapp immer noch, aber was mich auch sehr nervt, sind die "Juck-attacken". Zum Glück ist es nicht soooo oft, aber wenn, dann "gute Nacht"

Mein kleiner Enkel ist mein Sonnenschein....er sorgt dafür, dass ich nicht auf meinem Sofa "festwachse".
Ich versuche ihn so oft es geht zu sehen und das erhellt meinen Tag sehr.

Leider hat sich die große Freude über mein negativ noch immer nicht eingestellt, wahrscheinlich wird es nie so ganz der Fall sein, dafür bin ich zu skeptisch und weiss, dass das nur ein sehr schönes Zwischenergbnis ist, aber eben auch nicht mehr....

Eigentlich..

2011-12-05T09:06:00.002Z

...müsste ich nur noch hüpfend vor Freude durch die Gegend springen, aber das klappt irgendwie nicht. Meine Kräfte sind so ziemlich am Ende....ich hoffe sehr, dass sich mein Körper schnell an diesen Zustand gewöhnt, denn das nervt mich sehr.
Die Nebenwirkungen der Therapie halten sich bei mir wirklich sehr "brav" zurück, bis eben auf diese extreme Schwäche....das bin ich nicht und das will ich auch nicht lange sein! Basta :-)

Noch was in "eigener Sache" : wenn jemand ein Kommentar schreibt, der von mir "privat" beantwortet werden soll (also einen den ich nicht veröffentliche), schreibt bitte eure Emailadresse dazu, sonst kann ich euch nicht antworten

So langsam...

2011-12-03T09:04:00.002Z

....fange ich an zu realisieren, dass ich einen großen "Zwischensieg" errungen habe. Es ist wie im Traum, das erste mal ein "unter der Nachweisgrenze"....ich freu mich jeden Tag aufs neue und nehme immer wieder das Laborergbnis mit dem knappen, typisch männlichen Kommentar, zur Hand (Mein Doc schrieb "Gut!" auf den Laborzettel, bevor er ihn mir schickte) Einfach "gut", aber so ist er halt.
Mein gefühlter Gesundheitsstatus : naja.... Bäume ausreissen kann ich nicht. Leider hänge ich ziemlich durch. Der Hb ist in 3 Wochen von 15.4 auf 9.3 abgerutscht. Das ist schon nicht ohne ...

Aber mit der Motivation im Hinterkopf wird alles gut......

Sie sind.....

2011-12-01T13:11:00.003Z

....weg!!!! Ich habs tatsächlich geschafft unter die Nachweisgrenze zu kommen!!! Kaum zu glauben, nach fast 8 Jahren und vielen vergeblichen Versuchen hats nun (vorerst) geklappt die Viren loszuwerden.
Nun heisst es weitermachen. Noch 2 Monate das "neue Medikament" und dann noch 9 Monate die "normale Therapie hinten dran....aber wenns denn hilft, mir solls Recht sein!

Irgendwie...

2011-11-29T14:25:00.003Z

... wandle ich wie ein Zombie durch die Gegend, mein gefühlter Hb ist bei 8 . Bin mal gespannt, wie weit er wirklich unten ist (Start war 15.4)
Aber dieses "Zombiegefühl" kommt bestimmt auch durch diese blöde Ungewissheit....ich hasse es!!!
Dann ist am vergangenen WE eine "Kousine" (weitläfigerer Verwandschaft) von mir (auch 53 J) gestorben, sie litt an einer besonders schnell fortschreitenden Parkinsonerkrankung.
Es ist immer so unvorstellbar, dass ein Mensch einfach nicht mehr da ist.....

Ich werde...

2011-11-26T09:35:00.002Z

...nie wieder duschen *hihihi*, ernsthaft....nach dem duschen ist es mit meiner Haut kaum auszuhalten, obwohl ich schon kaum Duschgel nehme und da auch nur "zartes"....ich werde wahnsinnig.
Diese blöde Hautjuckerei kenne ich já schon immer, aber dies hier ist noch mal 100 fach schlimmer....ich möchte mich verkriechen und davon nichts merken.
Es lässt ja zum Glück dann irgendwann nach, aber bis es soweit ist, darf man mich nicht ansprechen ;0)
So, für heute genug gejammert....ach so , noch was : die Adventszeit liebe ich eigentlich, aber ich kann mich einfach nicht aufraffen die Fenster und den Tisch zu dekorieren, schade. naja jedes Jahr ist Weihnachten.

Heute

2011-11-24T09:59:00.002Z

war ich nun zum ersten "großen Zwischencheck", allerdings muss ich mich eine Woche gedulden, bis ich das Ergebnis kenne.Sollte dieses "3 Wochen Ergebnis" sehr schlecht ausfallen, d.h. habe ich kaum angesprochen auf die Therapie, wird wohl gleich abgebrochen, ansonsten evtl. nächste Woche noch eine Blutentnahme und dann wird endgültig entschieden. Ich denke allerdings, dass die Tendenz, egal in welche Richtung, nächste Woche deutlich zu sehen sein wird.
Mein allgemeiner "Wohlfühlstatus" ist leider nicht mehr so toll, aber alles ist auszuhalten.

Mein Sofa...

2011-11-22T07:59:00.002Z

hatte Recht, es wird langsam wieder besser. Gersten hab ich noch ziemlich durchgehangen....konnte mich nicht mal aufraffen ins Einkaufszentrum zu fahren (einer meiner liebsten Beschäftigungen) ;-)
Heute scheint es wieder besser zu werden....was nicht besser wird ist mein Gewicht :-( Ich muss ja 3x am Tag de "neuen" Medies nehmen und das immer mit viel Fett, genau dieses Fett fühlt sich leider sehr wohl bei mir....aber alles im Sinne : wenns denn hilft :-)

Das...

2011-11-20T18:18:00.002Z

....Wochenende hake ich lieber schnell mal ab! War echt nicht so prickelnd, aber mit meinem Sofa bin ich gut "befreundet" und das hat geflüstert, dass es wieder besser wird....denke und weiss ich auch.

Heute

2011-11-19T19:59:00.002Z

war nicht so mein Tag, das erste mal fühlte ich mich schlapp und "gerädert", mal sehen wie es morgen (der Tag nach der IFN) sein wird.

Das....

2011-11-17T17:32:00.003Z

....ging schnell! Eben rief mich die Ärztin an, um mir mitzuteilen, dass die Gewebeproben unauffällig sind. Puuuh....noch mal Glück gehabt, so viel Glück hätte ich auch soooooooo gern beim eliminieren der Viren.

Es ist schon komisch....ich merke fast nichts....und das bei 12 Tabletten (Ribas plus Incivo) täglich.

Was anderes

2011-11-16T10:19:00.002Z

nervt....und Zeit hab ich dafür auch nicht : die Mammographie ergab einen kontrollbedrürftigen Befund, da war ich nun heute. Aber anstatt beruhigt nach Hause zu fahren, wurde u.a. mehrere PEs (Probeentnahmen) gemacht. das war echt nicht witzig, tat ganz schön weh.
Freitag soll nun der endgültige Befund kommen.

Ansonsten nix neues an der Front, mir gehts immer noch erstaunlich gut

Immer noch

2011-11-13T10:02:00.003Z

....alles soweit gut!! Die Nacht nach der 2.ten Spritze war kein Problem.
Gestern war ein Treffen mit anderen Betroffenen, es war ein sehr netter, lustiger Nachmittag. Auch solche "Erlebnisse" tragen zu "guter Laune" bei, die kann man gebrauchen. Es ist schon so, dass meine Gedanken sehr um den 1.12. kreisen, denn dass ist der Tag , der alles entscheidet.

Alles...

2011-11-09T08:57:00.002Z

... gut :o) Noch keine besonderen Vorkommnisse ;-) Aber ich weiss ja, dass es immer etwas dauert, bis sich die ersten Nebenwirkungen langsam einschleichen....meintwegen können sie sich Zeit lassen

Nun gehts...

2011-11-07T08:37:00.003Z

...los. Besser gesagt: es ist losgegangen. Am Samstag Morgen um 6 Uhr 5 Tabletten einschmeissen und vorher was fettiges essen, das ist echt fast das schlimmste, immer muss man überlegen was 20 gr Fett ergibt und das u.a. schon morgens um 6.00. ( und dann alle 8 Std, ganz pünktlich) Naja....wenn hilft ;o)
Die Nacht von Samstag auf Sonntag war leider nicht so klasse, die Spritze (abends) hat ganz schön "reingehauen", aber ich weiss ja, dass es nächsten Samstag schon viel besser sein kann.
Bis jetzt gehts mir jedenfalls gut....mal sehen wie lange :-)

Bald....

2011-10-18T12:57:00.002+01:00

....gehts wieder los. Am 5.11.2011 werde ich meinen vierten Therapieversuch starten. Heute war ich bei meinem Arzt und wir haben ein langes nettes Gespräch geführt....dabei hat er mir dann aber auch klipp und klar zu verstehen gegeben, dass ich diesmal nach vier Wochen entweder hopp odeer top sagen kann / muss .
Ich nehme dann ja ein neu zugelassenes Medikament noch zusätzlich, welches ein sehr starke Wirkung auf die Viren hat und es unter normalen Umständen schaffen sollte in 4 Wochen möglichst bei Null zu sein, oder auf jeden Fall unter 1000, ist dies nicht der Fall war das der kürzeste Versuch den ich je hatte.....ich will nicht hoffen, dass es so sein wird.
Schaun wir mal.

Endlich

2011-08-08T10:55:00.002+01:00

Soooo, nun endlich ist das langersehnte "neue Medikament" (Proteasehemmer) zugelassen!! Ende Oktober habe ich wieder einen Termin bei "meinem" Doc im St. Georg KRHS in Hamburg. Ich denke der Doc wird nicht zögern und gleich mit der Therapie Nr. 4 beginnen wollen. Vielleicht habe ich ja endlich mal das Glück das so sehr erhoffte "negativ" zu erreichen (wenn evtl. auch nur kurzzeitig) Wäre schon schön....
So bald es wirklich losgeht melde ich mich an dieser Stelle wieder.

Gut ist´s ....

2011-01-28T17:11:00.003Z

....zumindest was mein persönliches Gesundheitsempfinden angeht.
Ansonsten ist vieles nicht gut. Im persönlichen Umfeld sind zwei Menschen viiiiel zu jung gestorben (nicht an Hep C!) und einer liegt im sterben... das belastet natürlich sehr, aber wenigstens macht mein gefühlte Gesundheit nicht schlapp....das ist sooo viel weert.

Im Oktober werde ich voraussichtlich neu starten...mit Telaprevir.

Leberzirrhose bei Hepatitis: durch Medikamente heilbar?

2011-01-28T17:02:00.005Z

Sehr erfreuliches habe ich gefunden :

Eine Leberfibrose (siehe weiter unten in diesem Abschnitt) und auch eine frühzeitig behandelte und nicht vollständig entwickelte Leberzirrhose können sich in den meisten Fällen auch wieder gänzlich zurückbilden. Generell gilt für jede Lebererkrankung: Wenn es gelingt, mit Medikamenten die Krankheit komplett zu stoppen, dann lassen sich auch fortgeschrittene Bindegewebsbildungen (entsprechen der sogenannten Leberfibrose) beziehungsweise frühe Zirrhoseformen rückgängig machen. Dies konnte für die Hepatitis-C-Virusinfektion (Hepatitis C), die Hepatitis B und auch für die sogenannte autoimmune Hepatitis (siehe auch Frage: ”Autoimmunhepatitis, was versteht man darunter?”) gezeigt werden.

Quelle : hier

Süßholzwurzel

2010-10-07T10:44:00.004+01:00

Bei Hepatitis-C-Patienten senkt eine Injektion aus dem Extrakt der Süßholzwurzel nachweislich die Leberwerte. Das ergab eine Studie, die Dr. Roman Hubert vom Zentrum für Naturheilkunde in Freiburg mit japanischen Kollegen durchführte.
Quelle : www.shortnews.de

Meine Meinung: eine Senkung der Leberwerte ist schön, da freut sich jeder, aber man muss beachten, dass dies kein Hinweis auf den tatsächlichen Zustand der Leber bedeutet (mein Doc nannte soetwas mal : Kosmektik der Leberwerte) :o)

Virusvermehrung.....

2010-09-07T16:18:00.005+01:00

Virusvermehrung bei Hepatitis C ausgebremst

Heidelberger Virologen haben ein Protein in befallenen Leberzellen identifiziert, das für die Vermehrung des Hepatitis C Virus essentiell ist, und dessen Hemmung die Virusvermehrung hoch-effizient blockiert

Weiter hier

Alles bestens

2010-07-09T18:37:00.002+01:00

Jetzt, ca 9 Wochen nach Therapieabbruch, gehts mir wieder bestens. Ich fühle mich, als wäre ich absolut gesund....normal ist das nicht(???)
Aber ich freue mich natürlich darüber, darf aber nicht vergessen, DASS ich nicht gesund bin. Meine Leber ist nun mal in einem desolaten Zustand, aber ich merke es nicht...gut oder schlecht?? Ich finde es erst mal gut! :o)
Und weiss, dass ich das Ganze natürlich im Auge behalten muss.
Wie schon vor Beginn des 3.ten Therapieversuchs erwähnt, werde ich nun auf die die "neuen Medies", sprich Proteasehemmer, warten.

Es geht...

2010-05-06T19:27:00.002+01:00

....mir schon wieder etwas besser. Zum Glück bin ich ein Mensch, der sein Schicksal schnell annehmen kann.....und versuchen wird weiter zu kämpfen.
Eben hatte mich mein Doc angerufen, wir sind vorerst so verblieben, dass ich entweder auf die Zulassung der Proteasehemmer warte oder vielleicht vorher noch in eine Studie (in der auch zirrhotische Lebern zugelassen werden) kommen kann.....mir soll alles Recht sein. Ich bin zwar KEIN Studienfreund, aber wenn nichts anderes mehr geht, muss es vielleicht sein. Auf jeden Fall werde ich den Kopf nicht in den Sand stecken.
So....ich denke das war erst mal für längere Zeit der letzte Eintrag hier....vielen Dank für euer Interesse!

Es hat...

2010-05-04T12:07:00.004+01:00

nicht sollen sein :o( Die Biester sind wieder mehr geworden anstatt weniger. Das bedeutet: Abbruch.
Ist schon ganz schön bitter, zumal ich diesmal echt ziemlich "gelitten" habe...alles mal wieder umsonst.

Weiter warten....

2010-04-29T11:23:00.002+01:00

Eine Freundin schrieb mir, dass es nun schon wieder 9 Tage her ist, dass ich etwas im Blog geschrieben habe....sie macht sich Sorgen.
Kein Grund zur Sorge, ich bin zwar weiterhin schlapp und antriebslahm, kann mich kaum aufraffen einkaufen zu gehen (eigentlich liebe ich es ) :o)
Aber sonst gehts so einigermaßen.
Eben war ich bei meinem Doc. Er erwartet auch bei der nächsten PCR kein negativ, er wäre mit ca 500 IU/ml zufrieden, dann wäre er bereit weiter zumachen. Puh....nun wirds wirklich spannend, nächsten Mittwoch weiss ich mehr. Gedückte Daumen kann ich gut gebrauchen *gggg*

Leukos & Co

2010-04-20T13:48:00.003+01:00

Meine Blutwerte machen mir doch ziemlich zu schaffen. Thrombos (jetzt 60) und Leukos (jetzt 1,2) fallen auch weiter. Die wenigen Leukos machen sich in sofern bemerkbar, als dass sich jede noch so kleine Stelle an der Haut (und damit hab ich ja leider immer Probleme)entzündet.
Meine Nasenschleimhaut existiert quasi nicht mehr, alles in meiner Nase besteht nur aus "Wunde" . Ständig blutet es (niedrige Thrombos) und die "nicht existierende" Schleimhaut in der Nase ist dazu auch noch ständig geschwollen.

Ach je, das war ja nun ein Jammerbeitrag, aber es ist halt im Moment auch alles nicht so toll, doch wenn ich meine Ziel erreiche soll mir alles recht sein!

Kurzer Zwischenbericht

2010-04-15T08:45:00.003+01:00

Seit einer Woche nehme ich nun alle 2 Tage eine Tablette (Riba) mehr. Gestern hab ich den Hb kontrollieren lassen. Noch ist er "brav" bei 9,2. Ich hatte mir selber als Minimum alles über 9 gesetzt, wenn er drunter fallen würde, werde ich auf die ursprüngliche Ribadosierung zurückgehen (es sei denn mein Doc sieht das lockerer, denke ich aber nicht....naja wenns soweit ist, werde ich es mit ihm besprechen)
Ich fühle mich zeitweise sehr matt, mein Körper zeigt mir leider im Moment sehr deutlich meine Grenzen, aber da muss ich durch :o)

Erleichtert

2010-04-09T11:58:00.002+01:00

Habe soeben mit meinem Doc gemailt. Er sieht das alles ganz entspannt und meint der Virenabfall ist ja stets gut gewesen. Ich "darf" noch über die 12. Woche hinaus vorerst noch mal 4 Wochen dranhängen. Die Ribadosis wird etwas geändert. Alle 2 Tage 200mg mehr, aber eben nur alle ZWEI Tage, aus "Rücksicht" auf mein Blutbild. Ich bin jedenfalls sehr erleichtert, dass er es so "gelassen" sieht. Ich hatte wirklich befürchtet, er will abbrechen....Bin froh!!!

PCR nach der 9. Spritze

2010-04-07T09:19:00.002+01:00

Naja....wie "befürchtet" ....so richtig toll ist´s nicht. Nach der 9. IFN sind noch 4800 IU/ml da :-(
Ok....ich weiss aus den anderen Therapien, dass ich schwer anspreche, also ist´s nicht verwunderlich.
Leider ist mein Doc die Woche über nicht da, sodass ich mit ihm das Ergebnis nicht besprechen kann.
Bin gespannt, ob er sagt : Abbruch. Das ist natürlich nicht das was ich will....schaun wir mal

Hb und so

2010-03-25T18:39:00.002Z

Eben rief mich meine HÄ an ....mal wieder ganz entsetzt und meinte nun soll ich doch endlich mal reduzieren. Problem : sie ist soooo lieb hat aber von der Th. keine Ahnung.
Ok, sie hat ja recht, der Hb ist mies ....leider nur noch 9,1 , Thrombos 66 und Leukos 1,6.
Nicht klasse, ich weiss und ich werde wohl (schweren Herzens!!!!) auf die Riba Erhöhung verzichten :-(

Nach Nr. 8

2010-03-24T18:19:00.003Z

Heute hab ich endlich meinen Doc per Mail erreicht (er hatte verdienten Urlaub) Ich schrieb ihm, dass ich nicht so ganz glücklich bin mit den 25.000 Viren. Er sah das ganz anders und meinte was ich denn erwartet hätte, er fände den Abfall sehr schön. Trotzdem hab ich ihn gefragt wie er zu einer Riba-Erhöhung steht. Er sah das (zu Recht) kritisch, meinte aber ich könne ja mal alle zwei Tage auf 1600mg gehen und schauen wie´s mir bekommt. Das werde ich machen und gut in mich "reihören", denn vorsichtig werde ich trotzdem bleiben. Schaun wir mal.

Nr. 7

2010-03-14T09:11:00.002Z

Ja...schon Nr. 7 war gestern Abend dran....wie die Zeit rennt! Der Tag nach der Spritze ist immer sehr gut....so als ob ich "aufgetankt" habe. Aber dann gehts leider schon wieder bergab. Diesmal hat mich die Therapie echt "kalt erwischt".
Aber ich kanns kaum fassen, wie lieb teilweise meine Mitmenschen sind....bin echt gerührt. Die Arbeitskollegen helfen wo sie können und meine Nachbarin hat mir angeboten immer mal mit dem Hund vor die Tür zu gehen, die andere Nachbarin stand neulich mit einem Frühlingsstrauß vor der Tür....

Naja...

2010-03-09T12:28:00.002Z

nach Spritze Nr. 5 (2 Tage danach) sind noch 25.000 IU/ml da. Ich hätte mir natürlich schon was besseres gewünscht, aber zumindest ist es in der dritten Therapie das beste 4-5 Wochen Ergebnis. Gestartet bin ich ja mit ca 5 Mill, nach vier Wochen leaed in waren es noch 1,6 Mill.
So...die restlichen 25.000 schaffe ich, basta!!

Nix neues

2010-03-05T13:07:00.002Z

Leider bin ich gerade sehr aufgewühlt....anscheinend wurde im Labor HBV anstatt HCV PCR bestimmt. 2 Sekunden war ich im 7. Himmel, weil ich <5 war, bis ich sah dass es sich um die HBV PCR handelt. Ach menno....kann nicht irgendwann mal alles gut gehen ....jedes mal dieses zermürbende Warten und Hoffen. Nun vergehen wieder viele Tage, bis ich weiss was sein wird....

Nach Spritze Nr. 5

2010-03-01T16:39:00.002Z

Heute war ich zur ersten wirklich wichtigen Blutentnahme. Die erste PCR (mit IFN) steht an.
Ich hatte ja gehofft, dass ich diesmal ganz cool damit umgehe, weit gefehlt, ich bin ziemlich nervös.
Dieses Ergebnis wird schon ein wichtiger Hinweis auf Erfolg oder Mißerfolg sein, auch wenn die entgültige Entscheidung erst nach der 12. Spritze getroffen wird.

Mein Hb ist zum Glück nicht weiter gesunken. Aktuell ist er 9,5. Nicht berauschend, aber akzeptabel sagt der Doc.

Nach Spritze Nr. 4

2010-02-22T09:35:00.003Z

Hb ist leider immer noch (zwar langsam, aber sicher) auf dem Weg nach unten. Wert vom Freitag 9,2 und auch die Leukos rutschen...jetzt sind sie bei 3,1 , nach Rücksprache mit Dr. Bu... noch keine Riba-Reduzierung, bin erleichtert!
Allerdings bin ich echt schlapp und ziemlich kraftlos...das nervt mich total....das bin ich nicht!
Ich musste mich jetzt sogar ein paar Tage krank schreiben lassen....ich hoffe der Hb pendelt sich bald ein!

Donnerstag nach der 3. Spritze

2010-02-18T17:03:00.002Z

Meine Hausärztin ist aus dem Urlaub zurück und fiel fast in Ohnmacht, als sie sah, dass mein Hb von 15,6 auf 9,5 gesunken ist. Sie meinte : Oh Gott, was nehmen Sie denn da für ein Zeug, können Sie das nicht weglassen.
Da hab ich echt gelacht! Sie ist schon wirklich ne ganz Süße...macht (fast) alles worum man sie bittet, aber mit der Chemie hats sie´s nicht :o)

Ich hab ihr dann erklärt, dass das alles schon ok sei nur mein Hb mich doch etwas schlaucht, sie sagte, ich kann so oft zu ihr kommen, wie ich möchte um den Hb (und die Leukos machen auch Zicken) kontrollieren zu lassen, wie ich möchte. (Sie hat ihre Praxis bei mir um die Ecke, Dr. Bu... ist schon etas weiter weg)

3. Spritze

2010-02-14T09:05:00.002Z

Sonntag Morgen nach der 3. Spritze: nachdem es mir die letzten Tage echt nicht so prickelnd ging, ist´s heute morgen echt ok! Bin ganz erstaunt....es ist fast so, als hätte der Körper auf das IFN gewartet.
Was nur wirklich ganz extrem ist, ist die Kurzatmigkeit, dass diese soo früh schon kommt...naja, wohl auch wegen der erhöhten Ribadosis.
Wenn ich mit dem Wäschkorb auf dem Arm aus dem Keller komme bin ich erst mal für 5 Minuten "platt" ;o)

Donnerstag nach der 2. Spritze

2010-02-11T15:01:00.007Z

Jede Th. ist anders....ich merke es ziemlich deutlich, es ist wohl wirklich wie : jede Schwangerschaft ist anders :-)
Mich schlaucht das Ganze viiiiel früher als bei den anderen Malen, aber wahrscheinlich liegts an der höheren Riba-Dosis und vielleicht auch an dem nicht enden wollen Winter. Mein Hund verlangt 3x am Tag sein Recht (wobei mir mein Mann aber wirklich toll "unter die Arme greift"), aber trotzdem muss ich ich mich schon JETZT ziemlich zwingen vor die Tür zu gehen. Ich hoffe da sehr auf wärmere Zeiten und dass es dann besser wird(??)

Aber trotzdem soll das kein Gejammerer sein, denn eigentlich gehts mir gut....es könnte viel schlimmer sein, alles paletti soweit!

(aktueller Hb 9,5 : Mein persönlicher Wertliegt eigentlich immer bei 15)

Hier gehts zum : Forum

2. Spritze

2010-02-07T10:09:00.003Z

Sonntag Morgen nach der 2. Spritze : Alles bestens! Jippi...so kenne ich es ja eigentlich schon von den beiden vorherigen Therapien, nämlich dass ich nichts spüre, weder jetzt noch heute Nacht. Ich habe prima geschlafen, hatte keine Übelkeit o.ä..Nun beginnt eigentlich die Zeit des Hoffens. Vielleicht hab ich ja diesmal Glück und "darf" dann minimum 72 Wochen machnen....

Hier gehts zum: Forum

Donnerstag, nach der 1. Spritze

2010-02-04T12:23:00.003Z

Die ersten paar Tage der Woche verliefen problemlos, bis auf weiterhin mehrwerdende "Luftnot" bei Anstrengung und leichte Muskelschwäche allgemein ist alles prima.

Eben kam das Ergebnis der Blutuntersuchung nach 4 Wochen Riba "solo". Meine Leberwerte haben sich verbessert! Und die Virenlast ist von 5,4 Mill zurückgegangen auf 1,8 Mill. Das erscheint mir gut für "nur" Riba, es wäre ja einfach genial, wenn der Trend anhält.....

Hier gehts zum : Forum

Nach Spritze Nr 1

2010-01-31T10:44:00.003Z

Gestern Abend um 20:30 hab ich mir mit vielen guten Gedanken ;o) die erste IFN gespritzt. Ich konnte es eigentlich kaum erwarten, hab mich echt darauf gefreut,zumal ich von den anderen Therapien weiss, dass es nicht schlimm werden kann (dachte ich)
Leider gestaltete sich die Nacht dann doch nicht wie gehofft. An ca 23:30 merkte ich ein Kälte in mir aufsteigen und ein "Unwohlsein-gefühl" das leider immer stärker wurde. Dann kam irgendwann sehr starke Bauchschmerzen und extreme Übelkeit dazu.
Irgendwann so gegen 3:15 konnte ich mich dann "endlich" übergeben (sowas kenne ich eigentlich GAR NICHT), danach wurde es besser und ich konnte endlich den Rest der Nacht gut schlafen.
Heute morgen ist alles paletti! Mir gehts gut!

Hier gehts zum : Forum

Was anderes :o)

2010-01-29T08:24:00.010Z

Zum lachen gibts natürlich auch genug....z.B. unsere beiden Tiere. Ein "Dream-Team" :o))
link

Heute bei der Sono

2010-01-28T15:16:00.007Z

Heute habe ich mir bei Dr. Bu... meine Ration Pegasys für die kommenden 12 Wochen abgeholt. Blut wurde abgenommen u.a. für eine PCR, der Doc ist fast gespannter als ich, was und ob die 4 Wochen Lead in mit dem Ribaverin gebracht haben.

Es wurde noch eine Sonographie (Ultraschall) der Leber gemacht, die LEIDER das schlechte Ergebnis des Fibroscans bestätigte. Vor genau einem Jahr wurde ein MRT gemacht, dieses fiel eigentlich ganz erfreulich aus, im Gegensatz zu dem Fibroscan im Oktober.
Lange Rede kurzer Sinn : ein zirrhotischer Umbau ist "in vollem Gange" :-(

Naja, ganz schöner Mist, aber was solls....mehr als jetzt noch mal einen Versuch starten kann ich sowieso nicht machen....schaun wir mal

Nach Woche 3

2010-01-22T15:25:00.002Z

Mir gehts gut. Nur meine Mundschleimhaut fängt leider an Mucken zu machen, das kenne ich schon aus den anderen Therapien, hat aber den Vorteil, dass ich nicht so gut essen kann,was mir GAR NICHT schadet :o). Noch eine Woche Ribaverin "solo", dann kommt die erste Interferonspritze dazu....

Nach 2 Wochen

2010-01-17T09:51:00.001Z

Schon 2 Wochen vorbei, gaaanz langsam merke ich ein bisschen Kurzatmigkeit, aber sonst alles ok. Nur LEIDER(!!!) hab ich schon 1,5 kg zugenömmen :-((((
Ab heute wird Diät gemacht *ggg**

Nach der ersten Woche

2010-01-09T09:44:00.002Z

So, nun ist schon eine Woche mit tgl. 1400 mg Ribaverin schlucken um.
Mir bekommt es noch sehr gut, ausser einem leichten "Brummschädel" und einer ab und zu auftretenden Übelkeit die mich den Tag über begleiten, merke ich nichts.
So kanns bleiben ;o)

1. Tag

2010-01-01T14:49:00.002Z

So, seit 7 Stunden bin ich wieder dabei. Die erste Ration Ribas habe ich intus. Natürlich merke ich noch nichts, wäre ja auch schlimm, wenns so wäre.
Meine Chancen es diesmal zu schaffen sind verschwindent gering, doch wie heisst es so schön : wert nicht wagt, der nicht gewinnt...............

Es geht los

2009-12-10T09:03:00.003Z

Ewige Zeit ist vergangen und viel hat sich gtan! Nun habe ich mich nach langen, reiflichen Überlegungen dazu entschlossen noch einmal einen Thearpieversuch zu starten.
Leider ist meine Leber schon arg mitgenommen und ich habe das Gefühl es MUSS was geschehen.
So habe ich mit meinem Doc zusammen beschlossen am 1.1.2010 erneut zu starten.
Diesmal etwas abgewandelt. ich werde eine 4 wöchige Lead in Phase mit Ribaverin in relativ hoher Dosis (1400 mg tgl.) voranstellen und dann am 30.01.2010 die erste Interferon spritzen.

Ich hoffe natürlich, dass ich endlich einmal das ersehnte "negativ" erreiche, bin aber diesmal sehr entspannt davor und werde nicht daran "zerbrechen" wenn es nicht klappt, dann habe ich immer noch die Möglichkeit auf die Proteasehemmer (Zulassung in 2 Jahren) zu warten.
Ich werde an dieser Stelle ein "lockeres" Tagebuch führen, d.h. ich werde immer zwischendurch berichten, wie es mir so ergeht.

Gen stoppt Virenvermehrung (??)

2008-08-08T16:51:00.002+01:00

Dieses hier hab ich mal wieder beim "durchforsten" des Internets gefunden....

Hepatitis: Gen stoppt Virenvermehrung
Schon bald bessere Behandlungsmöglichkeiten für Hepatitis-C?
Ein einziges Gen kann die Ausbreitung von gefährlichen Hepatitis-C Viren im Körper stoppen. Dies hat jetzt ein internationales Wissenschaftler-Team im Tierversuch herausgefunden. Die Forschungsergebnisse könnten vielleicht schon bald zu besseren Behandlungsmöglichkeiten der Krankheit, an der Millionen Menschen weltweit leiden, führen.
Hepatitis C Virus© NIH Hepatitis-C Viren vermehren sich im menschlichen Körper mit sehr hoher Geschwindigkeit. Die Rate liegt bei einer infizierten Person bei etwa einer Billion Viruspartikel pro Tag. Forscher suchen deshalb seit langem nach Methoden, die Ausbreitung der Erreger zu verhindern oder zumindest zu verlangsamen..

Weiter hier:
Quelle : http://www.g-o.de/wissen-aktuell-5221-2006-08-22.html

Mariendistel.....

2008-05-24T11:01:00.001+01:00

Bekannter Wirkstoff, neue Dosierung

Silymarin in Kapselform wird seit vielen Jahren zur Behandlung von alkoholbedingten Leberschäden, aber auch zur Therapie lebensbedrohlicher Knollenblätterpilz-Vergiftungen eingesetzt. Möglicherweise ist es aber in der Form hochdosierter Infusionen auch gegen die Hepatitis C einsetzbar. Ferenci sucht jetzt nach Möglichkeiten, hier größere Studien zu machen. Doch das ist nicht leicht: Auf Silymarin gibt es keine Möglichkeit für einen Patentschutz mehr, was die Verlockung von Investoren in Grenzen hält.
Weiter hier: http://derstandard.at/?url=/?id=3319008

Eine kleine Geschichte....

2008-05-24T09:37:00.000+01:00

Hier eine wunderbare Geschichte, benötigt nur 37 Sekunden zum Lesen
und regt
zum Nachdenken an.

Zwei Herren, beide ernsthaft erkrankt, belegten dasselbe
Krankenzimmer

Einer der Herren hatte die Erlaubnis, sich jeden Nachmittag für
eine Stunde aufzusetzen, damit die Flüssigkeit aus seiner Lunge
abfließen konnte.
Sein Bett stand am einzigen Fenster des Raumes.

Der andere Herr musste die ganze Zeit flach auf dem Rücken
liegen.

Letztendlich unterhielten sich die beiden Männer stundenlang.

Sie sprachen von ihren Frauen und Familien, ihrer Heimat, ihren
Jobs, ihrem Militärdienst und wo sie im Urlaub waren.

Jeden Nachmittag, wenn der Herr im Bett am Fenster sich aufrecht
hinsetzte, ließ er die Zeit vergehen, indem er seinem
Zimmernachbarn all die Dinge beschrieb, die er draußen am Fenster
sah.

Der Herr im anderen Bett begann aufzuleben in jeder dieser
Stunden, wo seine Welt erweitert und belebt wurde durch all die
Geschehnisse und Farben der Welt dort draußen.

Das Fenster überblickte einen Park mit einem schnuckligen See.
Enten und Schwäne spielten auf dem Wasser während Kinder ihre
Modellboote segeln ließen.

Junge Verliebte bummelten Arm in Arm durch die unzählig
bunten Blumen und eine schöne Aussicht auf die Silhouette der Stadt
lag am Horizont.

Wenn der Herr am Fenster all dies beschrieb mit allen kleinsten
Details,schloss der Herr auf der anderen Seite im Raum die Augen und
stellte sich die bildhaften Szenen vor

An einem warmen Nachmittag beschrieb der Mann am Fenster eine
vorüberziehende Parade.

Obwohl der andere Herr die Kapelle nicht hören konnte, konnte er
sie vor seinem geistigen Auge sehen, während der Herr am Fenster sie
mit anschaulichen Worten beschrieb
Tage, Wochen und Monate vergingen.

Eines Morgens, die Tagschwester kam um Wasser für das Bad zu
bringen, fand sie den leblosen Körper des Herrn am Fenster, der
friedvoll in seinem Schlaf verstorben ist.
Sie war traurig und rief die Bediensteten, um die Leiche
wegbringen zu lassen.

Nach einer angemessenen Weile fragte der andere Herr, ob man ihn
ans Fenster verlegen könnte.
Die Schwester war erfreut über den Tausch und nachdem sie sich
vergewisserte, dass er sich wohl fühlt, ließ sie ihn allein.

Langsam, schmerzvoll stützte er sich auf einen Ellenbogen um
seinen ersten Blick auf die echte Welt draußen zu richten

Er strengte sich an, sich langsam zu drehen um aus dem Fenster
am Bett zu gucken.
Es zeigte auf eine leere Wand..

Der Mann fragte die Schwester, was seinen verstorbenen
Zimmernachbarn veranlasst hatte, ihm so wundervolle Dinge von
draußen vor dem Fenster zu erzählen.

Die Schwester erwiderte, dass der Herr blind war und nicht
einmal dies sehen konnte.

Sie sagte "Vielleicht wollte er Sie nur aufmuntern."

Epilogue:

Es ist eine riesige Freude, andere glücklich zu machen,
ungeachtet unserer eigenen Situation.

Geteiltes Leid ist halbes Leid, doch Freude, wenn geteilt, ist
doppelte Freude.

Wenn Du Dich reich fühlen möchtest, zähle all die Dinge, die man
für Geld nicht kaufen kann.

"Heute" ist ein Geschenk, deshalb nennt man ;es "the präsent".

Die Herkunft dieser Geschichte ist unbekannt, aber es bringt
Glück für
jeden, der sie weitergibt.

Mal wieder beim Doc

2008-03-11T08:41:00.005Z

Meine Güte, wie die Zeit vergeht!! Habe sooo lange hier nichts reingeschrieben.
Heute war ich mal wieder beim Arzt. Ich sprach ihn auf einen erneuten Therapieversuch an, er meinte ich hätte Zeit...so 2-3 Jahre (?) dann wären die Proteasehemmer zugelassen und damit soll ich´s dann versuchen. Hmmm...ich möchte ihm ja sehr gern glauben, dass ich die Zeit zum warten habe....aber meine Leber ist halt nicht mehr so toll :-(
Naja...ich werde weiter am Ball bleiben und gucken was so kommt.

Bei Leberzellkarzinom

2007-11-25T11:03:00.000Z

Leider bildet sich ja bekanntlicherweise bei der chronischen Hepatitis C möglicherweise eine Zirrhose. Die Zirrhose kann Grundlage eines Tumors sein, dazu fand ich folgendes :

Radiofrequenzablation bei Leberzellkarzinomen und Lebermetastasen
Bei der Radiofrequenzablation (RFA/ RITA) handelt es sich um ein örtliches Therapieverfahren zur Behandlung von bösartigen Tumoren der Leber. Dabei werden Tumoren der Leber durch Hitze zerstört. Die Hitze wird durch eine Sonde erzeugt, die unter Ultraschallkontrolle in den Tumor eingebracht wird...

Weiter hier: http://tinyurl.com/34sr6y

2.te Chance

2007-11-14T08:20:00.000Z

Nach längerer "Abwesenheit" hier mal wieder eine neue Meldung, die ich eben gelesen habe :

Basel, 2. November 2007
Pegasys bietet Hepatitis-C-Patienten, die auf Peg-Intron nicht ansprechen, eine zweite Chance auf Heilung

Weiter lesen hier : http://tinyurl.com/ysvfm4

Virushepatitis ist die Hauptursache für Leberzirrhose

2007-08-17T15:11:00.000+01:00

Beim Stöbern im Netz bin ich auf folgendes gestoßen:

Nicht Alkohol sondern Virushepatitis ist in Europa und in den USA Risikofaktor Nummer eins für Leberzirrhose und damit auch für das hepatozelluläre Karzinom (HCC). Alle Patienten mit erhöhten Transaminasen sollten daher auf Hepatitis B und C untersucht werden.

Die Quelle dazu :
http://www.aerztezeitung.de/docs/2007/07/19/133a1101.asp?cat=/medizin/infektionskrankheiten/hepatitis_c

Chris

2007-07-30T21:58:00.002+01:00

Heute musste ich erfahren, dass eine liebe Mitbetroffene, die ich auch persönlich kannte, am Samstag verstorben ist.

Chris wird mir und auch vielen anderen Hepatitis C Betroffenen sehr fehlen.

Sie hatte ein so großes Wissen und hat immer versucht mit Rat und Tat zu helfen.

Chris... Nelly und ich denken an DICH!!!!

Norwegen !!

2007-06-18T11:24:00.000+01:00

So...hier mal wieder ein kurzer, privater Bericht.
Wir kommen gerade von einer Motorradtour aus Norwegen zurück (ich nur als "Beifahrerin") ;o)
Es war einfach nur ein Traum!! Ich war vorher noch nie in diesem wunderschönen Land....aber es wird nicht mein letztes Mal gewesen sein! Es war einfach nur genial!
Allerdings muss ich gestehen, dass meine arme Leber etwas "leiden" musste :-(
Aber ein, zwei Gläschen Wein in gemütlicher Runde mit unserer netten Truppe (ca 15 Leutchen) "musste" ich mir einfach gönnen. Ich hoffe jetzt einfach, dass es mir nicht allzu sehr geschadet hat... (?)

wir sind nicht allein.

2007-06-03T19:02:00.000+01:00

nett gemacht:-)

was heisst eigentlich Heilung?

2007-06-03T11:39:00.000+01:00

Als ich heute morgen meine rss_feeds durchgegangen bin, fiel mir eine Meldung zum Thema Hepatitis C auf. Überschrift:

Cure for Hepatitis C Announced

Heilung von Hepatitis C angekündigt.

Solche Meldungen sind natürlich immer spannend, speziell wenn man ein zweifacher Relapser ist, also jemand, der sich quasi als nicht therapierbar einstufen kann, solange die Pharmakologen nicht auf neue Möglichkeiten gestossen sind.

Stellte sich mir die Frage, wie kommt Dr. Mitchell Shiffman (Virginia Commonwealth University School of Medicine) zu der Behauptung Hepatits C sei heilbar mit Peginterferon in Kombination mit Ribavirin, also der Standardtherapie bei der Hepatitis C.

Bisher war das so, dass je nach Virusgenotyp 40 bis 80 Prozent der Patienten geheilt werden konnten. Also macht jemanden wie mich solch eine Headline doch stutzig, denn wenn man näher hinsieht, ist hier von der eben erwähnten Standardtherapie die Rede.

Und offenbar nur von Patienten die während der Therapie (sustained virological response, SVR) eine anhaltende Virussuppression erzielen konnten. Klar, wer garnicht erst virenfrei wird, wird das auch nicht nach der Therapie werden.

Dr. Mitchell scheint anders zu rechnen jedenfalls kommt er auf 99% Patienten die bis zu 7 Jahre nach der Therapie keine Viren mehr nachweisbar haben.
"(had no detectable virus up to seven years later)"

Quelle mit Video

die oben genannte Quelle, also Newswise sagt weiterhin, dass die Resultate auf die Dr. Mitchell sich beruft, aus einer Studie stammen, in der die Daten von 997 Patienten mit SVR also anhaltende Virussuppression analysiert, deren Therapie im Mittel 4,1 Jahre zurückliegt.

Nur bei acht Patienten ist es bisher zu einer erneuten nachweisbaren Virusreplikation gekommen, verkündete der Hepatologe. Die Viren wurden bei diesen Patienten im Durchschnitt zwei Jahre nach Therapieende wieder nachgewiesen, so dass Shiffman hofft, dass keine weiteren Patienten hinzukommen. Er erklärte deshalb Patienten mit SVR für geheilt, was angesichts einer Rezidivfreiheit von 99 Prozent gerechtfertigt erscheint. Unklar bleibt, warum es bei den acht Patienten zu einem Rezidiv kam. Shiffman hält es nicht für ausgeschlossen, dass sich die Patienten erneut infizierten.

ok, dann habe auch ich es begriffen, er rechnet 99% von den Patienten, die so glücklich sind und auf die Therapie angesprochen haben, aber das sind eben nur 40 bis 80 Prozent,( je nach Genotyp) von den Menschen bei denen das Virus überhaupt nachgewiesen worden ist.

also sprechen wir hier eigentlich von 99% von 40-80% von einer ungewissen Gesamtanzahl, das klingt dann schon anders.

Also hier von Heilung zu sprechen finde ich ziemlich hoch gegriffen.
Angesichts all derer, die auf neue Möglichkeiten hoffen und warten, wäre es wirklich ein Zeichen von Mitgefühl, ein wenig Achtsamkeit auf die Wortwahl zu legen.

Das Hep-Net

2007-05-29T08:27:00.000+01:00

Das Kompetenznetz Hepatitis (Hep-Net)sagt :
In Deutschland wissen wahrscheinlich weit weniger als die Hälfte von vermutlich einer Million Betroffenen von
ihrer Infektion mit den Hepatitisviren B und C und schätzungsweise nur 10-20% der Patienten werden derzeit adäquat
behandelt. Zurzeit sind kaum verlässliche Quellen zu Prävalenz, Morbidität und Mortalität viraler Hepatitiden
für Deutschland verfügbar. Die Virushepatitiden sind aufgrund der möglichen Folgeerkrankungen wie Leberzirrhose
und das hepatozelluläre Karzinom sowie aufgrund der teilweise notwendig werdenden Lebertransplantationen
auch von hoher volkswirtschaftlicher und sozioökonomischer Relevanz. Weiterhin geht die Erkrankung – meist
aufgrund von Fehlinformationen in der Bevölkerung und auch in der Ärzteschaft – mit oftmals massiven sozialen
Diskriminierungen und einer herabgesetzten Lebensqualität der Patienten einher.

Meine "Geschichte"

2007-05-22T09:20:00.000+01:00

Von 1976 bis 1979 erlernte ich den Beruf der Krankenschwester. (in einem KRHS mit Schwerpunkt Hepatologie)
1982 kam meine Tochter zur Welt, 1985 mein Sohn. Als mein Sohn 4 Jahre alt war, fing ich wieder an zu arbeiten ( nur Teilzeit und das nachts). Ich arbeitete auf der schönsten Station, die sich eine Krankenschwester wünschen kann, nämlich auf der Entbindung.
Dort arbeitete ich bis Anfang 2000, dann mochte ich einfach nich mehr….. Hab erst mal ne Pause eingelegt….die bis heute andauert ;-)
2003 fing es dann an…. Unvermittelt bekam ich Schwindelattacken mit Doppelbildern, einen Hörsturz , immer wieder (komischer Weise) Schmerzen in meinen Zehen und ich fühlte, das „irgendwas nicht stimmt mit mir“ . Meine Hausärztin war sehr besorgt wegen erhöhter Leberwerte….mich besorgte das nicht und redete mich raus mit der Aussage: hat meine Mutter auch und die ist gesund, das ist bestimmt erblich bedingt…. Ha ha ha ….wie kann man sich nur selbst so belügen….gerade ich hätte es besser wissen müssen.
Zum Glück bestand die gute Frau darauf mich zum Internisten zu schicken, dieser teilte mir dann am 7.12.03 mit, das ich Hep C habe. Puh…der Schock saß!!!! Durch meine Erfahrung während meiner Ausbildung wusste ich leider nur zu genau, was es heisst Leberkrank zu sein….schon damals sagte ich immer : alles kann passieren, aber bitte: ich möchte nichts an der Leber haben… Tja, manchmal kommst im Leben dann ganz schön blöd…
So…dieser Internist also meinte : alles no problem….wir machen eine Kombitherapie mit Interferon und Ribavirin und im halben Jahr ist alles überstanden.( Na gut …ein halbes Jahr überstehe ich schon) Im Januar sollte es schon losgehen (es war jetzt Mitte Dezember)
Ok, dachte ich, ich hab zwar keine Ahnung davon, aber ER wird´s schon wissen. Ich versuchte mich über das Internet weiter zu informieren und stiess (zu meinem riesengroßen Glück) ganz schnell auf die Mailingliste des DHCF. Hier hab ich innerhalb von ganz kurzer Zeit SO viel Infos bekommen, das ich schon schnell sehr viel „schlauer“ war. Mit diesem neu erworbenen Wissen rief ich dann noch einmal in der Praxis an, um nach genaueren Werten zu fragen wie z.B. Genotyp und Virenlast. Antwort : Typ 1b , Virenlast 1,3 Millionen. Ich sagte zu dem Arzt :“Ach…das macht mich jetzt aber traurig und stutzig zugleich….mit Typ 1b muss ich doch ein Jahr therapieren und nicht 24 Wochen, so wie Sie erst meinten….“ …stimmt, ich hätte Recht sagte er…nagut dann eben 48 Wochen, aber auch das sei „easy“ …ich soll man keine Panik haben.
Naja…so “easy“ wurde es nicht Eigentlich hätte ich erkennen müssen, dass dieser Doc zwar sehr nett ist, aber von Hep-C wenig Ahnung hat….aber na ja, im Leben kommt´s eben oft anders als man denkt (und hofft). Der 3.1.04 rückte näher und mich beschlich so langsam die Angst (in der Zwischenzeit wurde mein Mann und meine Kinder getestet, zum Glück sind alle drei negativ) Die Nacht nach der Spritze hab ich so gut wie nicht geschlafen….ich wartete immer gespannt auf das Fieber, den Schüttelfrost, die Gliederschmerzen und was sonst noch so folgen sollte…NIX !!!! Mir ging´s prima. Riesenerleichterung!!! Nach vier Wochen wurde (auf mein Drängen hin) die erste PCR gemacht ( PCR = Bluttest, der anzeigt ob und wie viele Viren noch vorhanden sind) Das Ergebnis war sehr beruhigend, von 1,3 Mill vor der ersten Spritze war der Wert auf 100.000 herunter gegangen. Das sah gut aus….ich war sehr zuversichtlich, dass bis zur 12. Woche alle Viren weg sind (das ist das Ziel, sollte es nicht so eintreten, wird überlegt die Therapie abzubrechen, aber das wird dann von Fall zu Fall individuell entschieden)
Zwischenzeitlich merkte ich die Medikamente dann doch…. Ich war ziemlich schlapp und schaffte nur noch das nötigste, aber es hielt sich im Rahmen, damit konnte ich umgehen wenn´s nicht schlimmer wird. In der 10. Woche wurde dann der nächste Test abgenommen (2 Wochen zu früh….der Doc hat nicht so genau drauf geachtet) Vier Tage später klingelte das Telefon…der Doktor war dran und sagte :“ es gibt leider schlechte Neuigkeiten. Ihre Viren sind wieder auf 2 Mill. angestiegen, bitte kommen Sie noch heute in die Praxis, wir müssen besprechen wie´s weiter geht.“
Ich dachte ich fall in Ohnmacht….ich zitterte am ganzen Körper und konnte keinen klaren Gedanken fassen. Ich lief im Wohnzimmer auf und ab und wusste nicht was ich tun kann….ich hatte dann einen „Geistesblitz“. In der Mailingliste war ein selbst Betroffener, der mir durch seine fachlich guten Mails in Erinnerung war. Ich rief ihn spontan an( das war der Beginn einer sehr sehr netten „Telefonfreundschaft“) und erzählte, was ich eben erfahren habe. Er reagierte sehr besorgt, gab mir aber, wie erhofft, sehr viele Ratschläge und ich ging mit gutem Wissen ausgestattet in das Gespräch. Der Doc und ich vereinbarten (wieder auf MEINEN Wunsch hin), dass ich erst einmal weiter mache(er wollte eigentlich an dieser Stelle die Therapie abbrechen)und wir in 2 Wochen noch mal schauen werden. Noch am selben Tag beschloss ich, nach 32 Jahren starken rauchens, dies sofort aufzugeben. Es hat tatsächlich geklappt!!!! Nie hätte ich für möglich gehalten, das ICH das rauchen aufgebe.
Die nächsten Tage erlebte ich irgendwie im Nebel….ich dachte immer das kann doch nicht wahr sein, die müssen sich geirrt haben…ICH WILL DAS NICHT…. Eine zweite Meinung!!! Das ist es….ich muss sofort einen anderen Arzt „befragen“…also hab ich mich an Telefon gesetzt und alle Hamburger Ärzte, die ich auf der Seite des DHCF zum Thema „Ärzteliste“ fand ,angerufen. Siehe da ,einer dieser Praxen bot mir noch für den selben Vormittag einen Termin an. Der Arzt war mir sofort sympathisch und ich hatte endlich mal das Gefühl jemanden vor mir zu haben, der auch Ahnung von der Hep C hat. Er fand die Angelegenheit sehr komisch und hatte auch keine rechte Erklärung, doch er schlug vor als erstes einmal den Wert kontrollieren zu lassen…..warum bin ich (oder mein eigentlicher Doc) nicht längst selbst auf die Idee gekommen….
Eine Woche später erfuhr ich von dem „neuen“ Doc, dass der Wert auf erstaunliche Weise innerhalb von fünf Tagen von 2 Mill auf 150.000 gesunken ist. Guuut, das beruhigte mich! Ich hatte da noch den Termin bei meinem „alten“ Arzt….in der 12. Woche wollte er ja auch noch mal kontrollieren….ich nahm dieses „Date“ auch wahr…. Diese PCR ergab einen Wert von 13.800….das machte den Arzt dann doch stutzig, zumal er ja nicht wusste, das ich zwischendurch „fremd gegangen“ war und die Viren ja schon länger wieder auf dem Weg nach unten waren .(er musste davon ausgehen, dass die Viren in 14 Tagen von 2 Mill. auf 13.800 gesunken sind, )
Er rief in dem Labor an, um noch mal genauer nachzufragen….nach einigem Nachforschen des Laborleiters ergab sich folgendes : Bei dem Wert von 2 Mill. ist ein Fehler gemacht worden…die Laborantin hat anstatt irgendeinen Wert durch 10 zu teilen, mit 10 mal genommen!!!!!!!!!!!! Dadurch entstand das völlig falsche Ergebnis !! Auf der einen Seite war ich natürlich extrem erleichtert, andererseits war ich super, super sauer auf die Laborantin…. Da der neue Wert ja nun „nur“ noch 13.800 Viren aufwies, wurde natürlich weiter gemacht. Die nächsten Wochen waren ein wahres Auf und Ab der Gefühle ….alle 4 Wochen eine PCR!! Dieses Warten auf das Ergebnis war jedes Mal ein „Höllenritt“….ich wollte endlich das magische Wort Negativ hören….bitte, bitte!!! Insgesmat therapierte ich 36 Wochen, doch negativ wurde ich nicht. Fortsetzung folgt ;o)

That´s me

2007-05-22T09:16:00.000+01:00

Natürlich habe auch ich meine Geschichte mit dem Virus.

Der Anfang liegt nun schon mehr als 13 Jahre zurück. ... ich war ständig müde und ausgepowert. Als alleinerziehende Mutter von 2 Kindern und noch einem Job war das nicht besonders überraschend aber irgendwann liess mein damaliger Dok mein Blut auf Hepatitis C testen und es stellte sich heraus, ich war positiv.
Heute nach all den Jahren mit 2 Therapien gehöre ich zu den Relapsern, also den Leuten bei denen die Therapien gescheitert sind. Ich versuche der Krankheit in einer bewussten Form zu begegnen, damit will ich sagen, ich beobachte wie ich dem Ganzen mal mit Angst und mal mit Stolz entgegen gehe, einem ungewissen Ausgang. Das ist eine Herausforderung. Und auch das Leben damit ist eine Herausforderung. Aber schlussendlich ist es das nicht sowieso? Eigentlich kann man auch nur schwer in Worte fassen was es eigentlich bedeuted diese Krankheit zu haben, weil man sieht nix, man fühlt sich halt oft schlapp, aber ansonsten scheint ja alles völlig normal zu sein, wie bei gesunden Menschen, also was soll das Ganze, eigentlich doch kein Grund sich zu beklagen.
Aber dennoch fragt man sich immer wieder zwischen durch, wie lange wirst Du wohl damit leben. Und genau diese Frage ist es, die das Leben verändert, und durchaus auch in positivem Sinne, denn man kommt leichter dahin im Jetzt und Hier zu leben, find ich:-) Barbara lud mich ein, in diesem Blog als Co-Autor meinen Senf dazuzugeben, und ich nehme diese Herausforderung gerne an.
Mir geht es dabei weniger um meine persönliche Geschichte als darum, ein kleines Informationspool rund ums Thema Hepatits C mitaufzubauen, das finde ich spannend und es hat gleichzeitig den Effekt, dass ich beim Recherchieren der Informationen noch ein bischen was dazu lerne.
Und natürlich bin ich immer gut um blöde Fragen zu stellen: Warum haben HepC-Betroffene keine Lobby? Kann ich als Selbstständige eigentlich wenn's nachher dicke kommt auch eine Frührente beantragen? Wie sag ich meinen Mitmenschen, dass ich kein Zombie bin, bloss weil ich eine HepC habe? Wo ist die Mitte, zwischen drüber reden und das Krankheitsthema nicht zum Dauerbrenner zu machen.
Soweit erstmal
Doro

Treffen und reden

2007-05-20T18:45:00.000+01:00

An dieser Stelle können andere Betroffene ihre Erfarungen und Meinungen schreiben.
Uwe, den ich auch persönlich kenne, macht den Anfang. Ich hoffe andere folgen dem Beispiel ;o)

Hallo, mein Name ist Uwe, ich komme aus dem nördlichen Baden-Württemberg.
Seit Mai 2005 weis ich von meiner Hepatitis- C Erkrankung. Im September 2005 begann ich eine Kombitherapie. Die ich leider in Woche 27 als NonResponder abbrechen musste.
Im September 2005 entdeckte meine Frau ein Internet Forum in dem sich HEP-C Erkrankte rege austauschten. Dort wurde ich Mitglied. Am Anfang traute ich mich kaum etwas zuschreiben. Mein Gedanke war immer, wenn ich eine Frage stelle, werde ich nur komisch angeschaut? Nach ca. einem Monat traute ich mich und siehe es war dem nicht so. Je mehr ich dort las umso sicherer wurde ich. Zumal das Internet für mich vor der Erkrankung ein Buch mit sieben Siegel war. Zum Teil heute noch.
Das Schreiben dort war eine Erleichterung, da ich in der Anonymität des Forums meine Gedanken freien lauf lassen konnte. Viele Fragen wurden mir dort besser beantwortet als von meinem Arzt. Obwohl dieser sich sehr viel Zeit für mich nahm. Im Januar 2006 wurde in diesem Forum ein Arzt -Patienten-Seminar in Stuttgart angekündigt. Ich schrieb in diesem Forum das ich dort hingehen werde und wurde von der Vielzahl der Antworten überrascht. Tatsächlich waren noch 5 andere aus dem Forum vor ort. Das Seminar war leider nicht das was wir uns erhofft hatten. Nach dem Seminar redeten wir noch ca. 3 Stunden in einem nahe gelegenen Cafe über HEP-C und uns. Das erste Mal konnte ich und so glaube ich auch von den Anderen, uns ungestört über unsere Sorgen und Ängste frei unterhalten. Sibylle aus diesem Kreis ergriff die initiative und machte 6 Wochen später einen Treffpunkt in einem Italienischen Restaurant aus. Und es kamen alle vom Seminar. Zum Teil sogar mit Partner. Es wurde sehr viel über die mannigfaltigen Nebenwirkungen und auch Ängste gesprochen. Einige Partner von Betroffenen verstanden plötzlich was mit ihrem Schatz los ist.
Seit diesem Treffen sind jetzt 1,5 Jahre vergangen. In dieser Zeit haben wir uns so alle 6-8 Wochen wieder in Gerlingen getroffen und geredet. Es sind welche dazugekommen, welche weggeblieben. Die aussage aller ist, das es gut ist zureden. Von uns ist keiner mehr in Therapie fast alle sind Negativ. Es ist machen von uns es sogar ein Fahrstrecke von 200 Km einfach wert zukommen. Wo sonst kann man frei über sich oder seine Krankheit sprechen und sich austauschen. HEP-C ist zwar nicht mehr das Hauptthema aber noch immer aktuell. Geblieben ist bei einigen sogenannte Nachwehen. Probleme mit den Augen oder Schilddrüse. Niemand von uns kann die Therapie alleine durchziehen und HEP-C ist nun mal in der Öffentlichkeit kein sehr beliebtes Thema. Klar sollen wir keinen Geheimbund gründen denn Hepatitis gehört an die Öffentlichkeit. Aber ein Treffen unter uns gibt uns Stärke und Sicherheit.

Zoe und ein Gedanke an die Unsterblichkeit

2007-05-20T11:46:00.000+01:00

Gestern war meine kleine Enkelin Zoe zu Besuch.
Sie ist 18 Monate alt, kann seit ca.3 Monaten laufen und fängt an zu sprechen.
Sie zeigt eine ziemlich schnelle Auffassungsgabe und ich bin zutiefst berührt davon, wie schnell die Natur einen kleinen Menschen sich entwickeln lässt. Unglaublich wie "autonom" solch kleiner Mensch schon sein kann.

Als ich mich mit ihr und unserem Hund auf einen kleinen Spaziergang machte, der andauernd unterbrochen wurde, weil es soviel am Wegesrand zu entdecken gab, wurde mir bewusst, das ich in ihr weiterexistieren werde und seltsam, ich empfand Zufriedenheit in dieser Erkenntniss.
Ist es scheinbar irgendwie doch so, als sollten wir einen uralten Plan erfüllen?
Oder ist es einfach das Ego, welches nicht darauf verzichten mag Spuren zu hinterlassen?

und gestern abend dann, als alle wieder den Heimweg angetreten hatten, las ich im Catuhshataka / Aryadeva

Wenn du meinst, am Ende würde das Nicht-Existente auftauchen, dann erwidern wir:
Von wo wird das Nicht-Existente auftauchen?
Wenn du meinst, am Anfang würde das Existente auftauchen, dann fragen wir:
Von wo taucht das Existente auf?

„Ein HC-Virus befällt eine Leberzelle ...“

2007-05-20T09:49:00.000+01:00

Weil dieser Bericht zwar ziemlich wissenschaftlich daherkommt, (zugegeben) aber dennoch sehr toll anschaulich vorgetragen ist, sodass auch unsereins Betroffene/r endlich mal ein paar genauere Vorstellungen von dem Wie und Warum bekommt, haben wir bei Prof. Dr. Ralf Bartenschlager angefragt ob wir das veröffentlichen dürfen. es handelt sich um einen
Teil des Symposiums mit Prof. Dr. Ralf Bartenschlager am 19.2.2005

Viele der Vorgänge um das Virus und was es alles in der Leberzelle bewirkt, sind in ihren Einzelheiten bis heute nicht erforscht. Zum Teil liegen auch widersprüchliche Aussagen vor. So kommen beispielsweise Harris und MacDonald in einer zusammenfassenden Darstellung und Diskussion der bisherigen Forschungsarbeiten über das NS5A Protein zu folgender Einschätzung: ,,NS5A ist eindeutig mit der RNA-Replikation in einem zytoplasmatischen Replikationskomplex in Verbindung zu bringen, aber wir haben gegenwärtig keine Informationen darüber, welche Funktion es ausübt.“ (Andrew Macdonald, Mark Harris, Hepatitis C Virus NS5A: Tales of an promiscuous protein, publ. ahead of print 8. Juni 2004 ).

Zur Illustration der Komplexität zeigt die Tabelle 1 dieser Zusammenfassung die bislang bekannten zellulären Proteine, die mit dem NS5A interagieren. Es waren zu diesem Zeitpunkt deren 19, von PKR über p53, Bax und vielen uns bislang unbekannten Kürzeln bis zum La Autoantigen, welches z.B. beim Morbus Sjörgren eine Rolle spielt.

Bild links: Organisation des Hepatits-C-Virusgenoms

Zu viele, um in kurzer Zeit zu einem wirklichen Verständnis von NS5A und dessen Einfluss auf die Zelle zu kommen. Wir werden also versuchen, uns auf das zu beschränken, was unter den Forschern weltweit als gesichert angenommen werden kann oder verweisen darauf, wenn es sich eher um Vermutungen handelt.

Das Virus

Um etwas anschaulicher zu machen, wie ein HC Virus eine Leberzelle befällt, sind zunächst einige Größenangaben und -vergleiche hilfreich:

linkes Bild: Strukturmodell des Hepatitis-C-Virus

Das Virus ist kugelig und hat einen Durchmesser von ca. 50 Nanometer, oder in Metern ausgedrückt 0,00000005 Meter. Würde man das Virus nun auf Menschengröße bringen und den Menschen gleich mit vergrößern, dann würden wir aus etwa vierzigtausend km Entfernung (ein Zehntel der Entfernung bis zum Mond) auf das menschengroße Virus blicken

Ein anderes Beispiel: verglichen mit der Erde hat das Virus die Größe eines Ballons mit etwa 10 Meter Durchmesser. Dass man einer so kleinen Lebensform schwer auf die Schliche kommt, wird noch leichter verständlich, wenn man bedenkt, dass das HC-Virus kleiner ist, als die kleinste Schwingung des für den Menschen sichtbaren Lichts. Dies bedeutet praktisch, dass das Virus auf optischem Weg nur mit Elektronenmikroskopen (EM) für uns sichtbar gemacht werden kann.

Außerdem benötigt man eine sehr große Virusmenge, denn nur dann hat man eine Chance, das Virus unter dem Mikroskop auch zu finden. Das aber war für das HC-Virus bisher nicht machbar, weshalb die meisten Abbildungen in Fachzeitschriften, Magazinen und anderen Medien Modelle sind, die mit Hilfe von Computern erstellt wurden.

Warum befällt das Virus hauptsächlich die Leber?

Dies liegt daran, dass nur diese Zellen die erforderlichen Rezeptoren besitzen, die das HC-Virus benötigt, um sich anzuheften und in die Zelle einzudringen. Dabei scheint das Virus ganz besonders die hochdifferenzierten sog. Hepatozyten, die für die Verstoffwechslung zuständig sind, zu bevorzugen. Es ist unklar, ob sich das HC-Virus auch in Nichtparenchymzellen (NPZ), wie Lebersternzellen, Lebermakrophagen (Kupfferzellen) und Sinusendothelzellen, die von großer Bedeutung für die Aufrechterhaltung der normalen Leberfunktion sind, sowie in Itozellen, welche z.B. der Hauptspeicherort für Vitamin A sind, vermehren kann.

Überdies sind Leberzellen – zumindest, wenn man sie im Labor züchtet – selbst schlechte Interferon-Produzenten im Gegensatz zu etwa den weißen Blutkörperchen, die besonders effektiv Interferon alpha produzieren. Das scheint auch das Hepatitis-B-Virus erkannt zu haben, welches ebenfalls, wie das HC-Virus, besonders häufig chronische Infektionen verursacht. Wie auch immer – für viel zu viele Viren sind die Leberzellen ganz offensichtlich ein mehr als attraktiver Ort zur Vermehrung und es ist unklar, warum.

Versuchen wir uns jetzt aber mehr auf das Was und das Wie zu konzentrieren.

Was ist das Virus?

Das Virus selbst besteht aus einer doppelschichtigen Hülle aus Fettmolekülen (Lipidmembran), in die die beiden viralen Proteine E1 und E2 eingebettet sind. Diese Lipidhülle umgibt das Kapsid, das nur aus Proteinen besteht und das wie ein Schutzpanzer die virale Erbinformation (das Genom) beherbergt. Das Virus hat eine „Lebenszeit“ im Serum von etwa 3 bis 4 Stunden und es werden pro Tag und pro Patient ca. 10 - 10.000 Milliarden neuer Viren produziert. Das virale Genom ist eine RNA (Ribonukleinsäure), die einzelsträngig ist und eine sog. positive Polarität hat; d.h., sie „sieht aus“ wie bestimmte RNAs in einer normalen Zelle. Das Kapsid ist sozusagen der Panzer, der die RNA schützt während die Lipidhülle der Anker für die viralen Proteine E1 und E2 ist, mit denen das Virus an die Leberzelle andockt und in diese eindringt. Das Virus selbst ist als solches erst mal gänzlich harmlos, also nicht irgendwie giftig für die Zelle. Es ist wie eine Computerdiskette mit doppelter Hülle, wobei die virale Erbinformation einem Programm entspricht, das mit dem normalen Betriebssystem der Leberzellen ausführbar wird. Leider führt die Ausführung dieses Virenprogramms zu unzähligen Störungen und Beeinflussungen des normalen Betriebs und der Produktionsabläufe in dieser Leberzelle.

Phase 1 – Anheften des Virus

Wenn es also dieser unglaublich kleine Eindringling geschafft hat, über die Blutbahn bis zur Leber gespült zu werden und dabei allen Gefahren und Risiken durch die Immunabwehr bis dahin ausweichen konnte, kommt ihm das Ziel seiner Reise, der einzelne Hepatozyt (er hat die Größe von 10 Mikrometer = 0,00001 Meter) wie eine riesige Festung vor.
Verglichen mit einem Ritter (HC-Virus) hat diese Festung ein Ausmaß von über 200 m in Länge und Breite. Doch Mauervorsprünge und Nischen (Rezeptoren) geben ihm die Chance, sich daran festhalten zu können, denn sein Ziel – das Entscheidende für den Eindringling – befindet sich innerhalb der Mauern, die diese Burg umgibt: eine HightechAnlage mit unzähligen kleinen und kleinsten Robots (Helfern), die auf Befehl auch Fremdarbeiten machen. Um diese Burg herum liegen unzählige andere, zum größten Teil identische Festungsanlagen, mit einem ausgeklügelten System an Transportwegen, Sicherheits- und Kommunikationseinrichtungen dazwischen.
Aber auch bewegliche Immunzellen halten sich dort auf (Makrophagen entsorgen u.a. alte rote Blutkörperchen). Man findet ItoZellen, die Fett (Energie) speichern, aber auch Strukturfasern (Kollagen) bilden und die Vernarbung der Leber bei Zirrhose verursachen, und noch einige Zellarten mehr, die das Virus möglicherweise auch befallen kann.

linkes Bild: Bekannte und vermutete Funktionen der HCV-Proteine

Die Mauer (dieser Leberzelle) ist dreidimensional zu verstehen: rings herum und oben und unten geschlossen, mit eigener Energieversorgung (Mitochondrien) und reichlich Vorräten (z.B. Glykogen) und riesigen MaschinenAnlagen zur Produktion von Proteinen, die der Zelle selbst dienen (das erledigen die freien Ribosomen) und solchen, die für den Export vorgesehen sind (die Ribosomen des rauhen Endoplasmatischen Retikulum = ER).
Dazwischen sind immer wieder Klärwerke für die Abfallentsorgung, sowohl von Abfall, der in der Zelle selbst produziert wird wie auch von Giftstoffen, die von außen mit dem Blut zu den Leberzellen gespült werden (glattes ER). Auch eine Reifungs-, Verpackungs-, und Frachtabteilung gibt es hier (Golgi Apparat) und außerdem schwimmen überall mit teils recht gefährlichen Inhalten gefüllte kleine Entsorgungs- und AbrissChemietanker herum (Lysosomen). Allerdings sind diese geschützt gegen ein mögliches Auslaufen. Was aber in sie hinein gerät, wird recycelt.
Und natürlich gibt es noch eine Verwaltung in jeder dieser Leberzellen, eine riesige Bibliothek, in der alle Bauanleitungen, alle denkbaren Arbeitsanforderung sozusagen als Blaupausen gespeichert vorliegen, den Zellkern. Ist eine solche Einrichtung nicht mehr produktiv oder hat sie ihr natürliches Lebensende erreicht, wird ein Programm ausgelöst, bei dem die Zelle abstirbt (progammierter Zelltod oder Apoptose). Wenn die Zelle signalisiert, dass sie von Feinden besetzt ist, wird sie von patrouillienden Immunzellen erkannt, die ebenfalls die Apoptose auslösen. In aller Regel wird die zerstörte Zelle durch eine neue ersetzt. Die Zellmembran, die Hülle der Leberzelle, entspräche in unserem Vergleich einer doppelten Mauer mit einem Zwischenraum und vielen Verstrebungen dazwischen, die sie haltbar machen und trotzdem aber Bewegungen zulassen, insgesamt ca. 25 cm stark (Zellmembran=7nm). Um dort erst mal möglichst schnell hinein zu gelangen, muss das Virus einen bestimmten Rezeptor finden, die möglicherweise zu Abertausenden außen auf der Zellmembran sitzen und auf diese Art den Austausch von Stoffen durch die Zellmembran regeln.
In unserer Burgmauer befinden sich also unzählige Vorsprünge, Aussparungen und Nischen, die alle ihrerseits wieder völlig unterschiedliche Formen aufweisen. Dockt ein bestimmter Stoff mit seiner Passform genau an, so wird er an dieser Stelle durch die Mauer gelotst. So tauscht die Zelle sich mit ihrer Umgebung aus, ordnet Export und Import. An der Anheftung des Virus an die Zelle ist nach bisherigem Kenntnisstand der Rezeptor CD81 ganz erheblich beteiligt. Diese Bindung ist allerdings nicht die einzig mögliche, denn neuesten Erkenntnissen zufolge gibt es auch andere Andockstellen wie etwa den LDL- Rezeptor (low density lipoprotein), der normalerweise dafür sorgt, dass winzige Kügelchen aus Protein und Fett durch die Membran geschleust werden. Des weiteren scheinen auch so exotisch klingende Rezeptoren wie DC SIGN Rezeptor und Scavenger Rezeptor B1 (Rezeptor für LDL, HDL und VLDL, also für Fette fast aller Art), Kandidaten für den Eintritt des Virus ins Zellinnere zu sein.
Wie es das Virus letztendlich schafft, in die Zelle einzudringen, ist noch unklar, es gibt aber gut fundierte Vermutungen auf der Basis von Analogien zu vergleichbaren Viren. Schon mit der Anheftung des Virus beginnen bestimmte Vorgänge unabänderlich abzulaufen, die es unwahrscheinlich machen, dass sich das Virus wieder löst, um einen anderen Rezeptor oder eine andere Zelle zu suchen.
Wenn unser Angreifer der Burg also glaubt, einen freien und geeigneten Mauervorsprung oder -vertiefung (Rezeptor) entdeckt zu haben, wird er sich gut daran festhalten. Wenn er loslässt oder wenn er nicht genügend Halt findet, das heißt, der Schlüssel doch nicht hundertprozentig passt, dann sinken seine Aussichten auf einen erfolgreichen zweiten Versuch.

Phase 2 - Eindringen des Virus

Hat das Virus also einen solchen Rezeptor gefunden und es geschafft, sich mit seinem E1 und E2 Haltegriff daran festzuhalten, dann stülpt sich auf das Signal des Anheftens hin an dieser Stelle die Membran (eine Lipidschicht) der Zelle nach innen ein, bildet einen Hohlraum, der einer Blase ähnlich ist und zieht das Virus mit. Unklar ist, ob einer der genannten Rezeptoren ausreicht, oder ob mehrere gleichzeitig, z.B. CD81 und LDL oder weitere, bisher unbekannte Rezeptoren betätigt werden müssen. Die Öffnung wird direkt hinter dem Virus wieder verschlossen, die Blase ins Zellinnere transportiert, wonach sie sich mit dem Inhalt zum Zellinneren hin wieder öffnet. Dabei verschmelzen die Lipidhuülle des Virus mit der Lipidschicht der Blase, wodurch das Kapsid mit dem viralen RNA-Genom freigesetzt werden kann.

Phase 3 - Herstellen des Vorläufer-Polyproteins

Als nächstes öffnet sich das Kapsid und die HC-Virus RNA wird in das Zytoplasma (Zellflüssigkeit) entlassen. Diese wird von den Proteinsynthesemaschinen der Zelle (den Ribosomen) direkt abgelesen und dirigiert die Herstellung der viralen Proteine. Die genauen Vorgänge im Ribosom lassen sich anschaulich unter riboworld.com nachlesen. Die Besonderheit des HC-Virus ist, dass es zunächst die Herstellung eines Vorläuferpolyproteins befiehlt, das aus ca. 3000 Aminosäuren (den Bausteinen eines Proteins) besteht. Dieses Vorläuferprotein enthält die Vorstufen der neuen Hüllproteine E1 und E2, des Kapsids und der so genannten Nichtstruktur-(NS) Proteine, die für die weitere Vervielfältigung des viralen Genoms zuständig sind.
Damit diese Komponenten entstehen, muss der ganze lange (Vorläufer-) Proteinfaden zunächst in bestimmte Teile zerschnitten werden, denn nur die Einzelteile, nicht aber die Vorläufer, sind wirksam und funktionstüchtig. Für das Zerschneiden des Vorläufers ist insbesondere ein virales Protein verantwortlich, das Nichtstrukturprotein 3(NS3). Es wirkt als so genannte Protease und schneidet quasi alle viralen Faktoren aus dem Vorläufer heraus, die für die Vermehrung des viralen Erbguts (das RNA-Genom) zuständig sind. Eine Hemmung der NS3-Protease legt also die Virusvermehrung lahm.

Bild links: Schema des HCV-Vermehrungszyklus

Phase 4 - Vermehrung des Erbgutes (RNA)

Das Virus bildet eigens für die Vermehrung seines Erbgutes ein Geflecht aus Proteinen und Fettmolekülen an der Außenseite des endoplasmatischen Retikulums. Die Bildung dieses Geflechts wird hauptsächlich durch das Nichtstrukturprotein 4B ausgelöst. Für das Kopieren der Virus-Erbsubstanz ist vor allem das virale Nichtstrukturprotein 5B (NS5B) verantwortlich. Es ist das Herzstück der Vermehrungsmaschinerie, die das virale Genom abliest und zunächst eine spiegelbildliche Kopie davon erstellt. Diese wird als Minusstrang-RNA bezeichnet, im Gegensatz zum viralen Genom, welches als Plusstrang-RNA bezeichnet wird. Ausgehend von der neu hergestellten Minusstragkopie produziert das NS5B zahlreiche neue Spiegelbildkopien, die wieder Plusstrang-RNAs sind (also Virusgenome). Diese können wieder zur Herstellung neuer Polyproteine oder neuer Minusstrangkopien verwendet werden und diese wiederum zur Bildung neuer Plusstrang RNAs usw.
Übrigens besteht eine solche Plusstrang-RNA aus ca. 9600 Bausteinen (Nukleotiden), die bei jeder Vermehrungsrunde vom Ns5B miteinander verbunden werden müssen. Auf Grund dieser Eigenschaften wird Ns5B auch als RNA Polymerase bezeichnet, weil es ein "Polymer", bestehend aus 9600 Einzelteilen, bilden kann. Da diese Polymerase das Herzstück der viralen Vermehrungsmaschine ist, führt deren Hemmung unweigerlich zu einer Hemmung der Virusvermehrung.

Phase 5 - Zusammenbau neuer Viren und Ausschleusung aus der Leberzelle

Die Produktion neuer Viren beginnt damit, dass sich einzelne Bestandteile des Proteinpanzers (Kapsid) mit einer Plusstrang-RNA zusammenlagern und ein vollständiges Kapsid ausbilden. Dieses RNA-haltige Kapsid ist noch nicht infektiös, weil die äußere Hülle mit den „Haltegriffen“ E1 und E2 fehlt. Diese wird durch einen sog. Knospungsprozess erworben. Dabei „drückt“ das Kapsid vom Zytoplasma her fest auf die Lipidmembran des rauhen ERs. Dem Infektionsprozess vergleichbar „beult“ sich die Membran des ERs nach innen und bildet schließlich eine Blase , die sich in das Innere des ER's hineinstülpt und abschnürt. Die Lipidmembran dieser Blase wird also zur Hülle des Virus. Da E1 und E2 schon vor der Virusbildung in der Lipidmembran des ER verankert wurden, enthält die neue Virushülle automatisch auch diese Proteine. Für den weiteren Rückweg bis nach draußen benutzt das HC-Virus dann einfach den üblichen Weg, der sonst auch für Exportgüter vorgesehen ist, um unbeschadet die Zelle zu verlassen, das heißt, es wird vom ER ausgehend in einen Vesikel verpackt, einen Behälter, der den Inhalt auf dem Weg bis zur Zellmauer in der Zellflüssigkeit (Zytoplasma) vor Zersetzung schützt (Lysosomen sind auch solche Vesikel). Das ist die Stelle, wo es wieder von vorne losgeht. Abertausend winzige, mit einem Lipid-(Fett-)häutchen umhüllte Viren, in denen sich ein einzelner, relativ kleiner RNA-Faden als Erbgut versteckt, machen sich auf die Suche nach hilfsbereiten Gastgebern, deren Gastfreundschaft sie skrupellos ausnützen. Wir wünschen den ungebetenen Gästen, dass die Burgbewohner spätestens jetzt das selbstmörderische Risiko ihrer Gastfreundschaft erkannt haben und die herbei gerufenen Helfer sie enttarnen und erfolgreich bekämpfen.

wir danken Prof. Dr. Ralf Bartenschlager für die Erlaubnis diesen Artikel hier veröffentlichen zu dürfen. Wer das Ganze in Form eines PDF's haben möchte kann dies hier downloaden.

Arztbesuch

2007-05-15T10:14:00.000+01:00

Heute morgen war ich bei meinem Internisten zum Blutabnehmen und zum Ultraschall.
Auf die Blutergebnisse muss ich natürlich noch etwas warten, aber zum Ultraschall konnte er gleich etwas sagen...und zwar etwas erfreuliches für mich :-)
Er sagte die Leber sieht auf dem Bildschirm nicht so schlimm aus, wie es das Biopsieergebnis zu Tage brachte. Na...das ist doch was ;o)
Auf der anderen Seite zeigt es wieder, dass doch die Biopsie das Mittel der Wahl ist, um wirklich genau sagen zu können, wie die Leber aussieht,aber trotzdem ist es ein bisschen Balsam für meine Seele, auch mal was "nettes" zu hören, auch wenn ich WEISS, dass die Leber nicht mehr so klasse aussieht.

Seminar in Essen

2007-05-14T07:36:00.000+01:00

Am vergangenen Wochenende (11-13.5.07) fand in Essen ein Seminar der Deutschen Leberhilfe statt.
Das Thema lautete: "Kommunikation/Qualitätssicherung der beratenden Selbsthilfe"

Aus diesem Wochenende habe ich sehr viel "mit nach Haus genommen". Es war ein sehr, sehr interessantes Seminar mit vielen netten Teilnehmern.
Die Informationen, die wir erhielten waren sehr vielfältig aber ich werde hier nicht weiter darauf eingehen, doch zwei,drei Sätze aus dem Vortrag des Prof. Dr. Niederau möchte ich an dieser Stelle weitergeben.

In Deutschland sind nach Schätzungen mehr als 1 Millionen Menschen an Hepatitis B und C erkrant, 80% davon unerkannt.
Dr. Niederau wies darauf hin, dass es leider immer noch so ist, dass die Hausärzte bei erhöhten Leberwerten noch viel zu selten an Hepatitis denken und dementsprechend auch viel zu selten auf Hepatits C testen. Die erste und auch nicht allzu teure Maßnahme ist ein Antikörper Test.
Die Überweisung an einen Spezialisten sollte bei einem positiven Testergebnis erfolgen!

Noch ein Hinweis für schon Hepatitis-diagnostizierte Patienten : normale Leberwerte heisst NICHT immer auch gleich guter Leberzustand!
Nach wie vor gilt : der Leberzustand ist nur durch Laparoskopie (Bauchspiegelung) oder Leberbiopsie (Entnahme eines kleinen Leberstückchens durch Punktion) genau zu bestimmen.

Frage : Ansteckungsgefahr ?

2007-05-05T20:57:00.000+01:00

Kann ich jemanden infizieren?
Diese Frage stellt sich jeder,der die Diagnose Hepatitis C erhalten hat.
Zum Glück ist es so, dass die Ansteckungsgefahr gering ist! Man kann sich nicht einfach durch z.B. anhusten, küssen, oder dem selben Glas trinken, infizieren.
Hier kann man ein bisschen dazu nachlesen, auch dieser Link ist ganz hilfreich.

da meld ich mich doch auch nochmal zum Thema (Doro)
als ich von meiner Diagnose erfuhr, war ich alleinerziehende Mutter und wollte nicht
unbedingt alleine bleiben, aber ich dachte damals auch:" wer, bitteschön wer lässt sich auf eine HCV-infizierte Frau ein?" mal ehrlich, Hand aufs Herz, würden Sie das tun?

Heute ist das über 12 Jahre her und es gibt tatsächlich solche Menschen, die sich darauf einlassen. Ich bin wieder verheiratet und mein lieber Mann hat sich gottseidank bis heute nicht infiziert wir haben ein ganz normales Sexualleben , also liebe Nichtinfizierte, liebe Infizierte von der Liebe sollte man sich nicht abhalten lassen:-)

OK, mit offenen Wunden sollte man sehr vorsichtig sein, klar.... kein Blutkontakt.

Videos | Mikrokosmos der Hepatitis C

2007-05-03T08:49:00.000+01:00

Roche hält auf ihrer Website 5 Videos bereit, die sehr anschaulich erläutern :

die Ursachen von HepC, die Entstehung von HepC, die Diagnose, Prävention und Behandlung.

Wir hatten angefragt ob man uns das Material eventuell für unseren Blog zur Verfügung stellen würde, aber wir bekamen ein "Nein" ohne weitere Begründung.
Schade, kann ich da nur sagen.

Frage: Hepatitis C und Schwangerschaft ?

2007-05-02T16:38:00.000+01:00

Ein immer wieder wichtiges Thema! Meine eigene Erfahrung ...und zum Glück auch die vieler, vieler anderer Mütter mit Hep C ist : die Kinder werden nur wirklich äusserst selten angesteckt! Zum Glück ist das Risiko sein Kind in der Schwangerschaft zu infizieren sehr gering,
das Hep Net spricht von 2-3 %.
Auch vom Stillen wird nicht abgeraten.

Disqlaimer

2007-05-02T09:52:00.000+01:00

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nur so..

2007-04-29T12:05:00.000+01:00

hier in dieser Rubrik werde ich nicht nur über Hepatitis C schreiben,sondern auch manchmal über Dinge, die ich so erlebe...
Gestern war ich mit meinen (großen) Kindern (25 und 21) zu Verwandten auf den Bauernhof gefahren. Meine Kinder waren wirklich wieder Kinder...sie haben sich im Vorfeld schon riesig drauf gefreut und es wurde auch ein wunderschöner Tag...mit großem Ausritt , Kühe melken, Lämmer füttern, Pfauen (!!) bewundern und vielem mehr.

Noch etwas anderes: wenn jemand gern seine persönliche Heaptitis C Geschichte aufschreiben und veröffentlichen möchte...gern! Ich (wir) nehme sie dann auf der Betroffenenseite mit auf.

Hintertür für Medikamentenpatent

2007-04-27T10:13:00.000+01:00

Auszug aus dem pressetext.austria:

London (pte/03.01.2007/06:00) - Wissenschafter des Imperial College www3.imperial.ac.uk haben eine Möglichkeit gefunden ein teures Patent für Medikamente zu umgehen. Sie gehen davon aus, dass andere diesem Beispiel folgen werden. Die Forscher entwickelten durch die Veränderung der molekularen Struktur eine potenziell billigere Version eines bestehenden Medikaments gegen Hepatitis C. Sie haben andere Universitäten und Organisationen aufgerufen, ihre Rechte an neuen Entdeckungen zu behalten und sie nicht an große Pharmafirmen zu verkaufen. Die betroffenen Hersteller wie Roche www.roche.com warnten, dass derartige neue Medikamente entsprechenden Tests unterzogen werden müssen. Das Forschungsprojekt von Sunil Shaunak und Steve Brocchini wurde unter anderem von Department of Trade and Industry www.dti.gov.uk und dem Wellcome Trust www.wellcome.ac.uk finanziert.

Die bisher effektivste Methode zur Behandlung von Hepatitis C ist eine Version des natürlich vorkommenden Moleküls Interferon. Dieses Virus wurde durch einen Überzug mit Zucker verändert und damit eine längere Verweildauer im Körper ermöglicht. Das Patent für das so entstandene Medikament PEG-Interferon schloss andere auf einer ähnlichen Basis beruhende Arzneimittel aus. Dem Team gelang es jetzt den erforderlichen Zucker an einer anderen Stelle des Interferonmoleküls zu platzieren. Damit entstand ein neues Medikament, das durch das Patent nicht abgedeckt wird. Derzeit planen die Forscher laut BBC diese Alternative zu einem Bruchteil der derzeitigen Kosten auf den Markt zu bringen. (Ende zitat)

Wenn man nun wüsste, dass es wirklich um das Wohl und die Genesung der Patienten ginge,
irgendwie werd ich das Bild eines Dollarzeichens nicht los, das über all dem schwebt.
Diese Vorstellung wird natürlich auch durch Meldungen wie folgende geschürt:

Die Biotechbranche gehört nach Ansicht der Experten von INVEST INSIDE zu den interessantesten Sparten, in denen Anleger an der Börse investieren können. Vor allem junge Biotechunternehmen, die mit bahnbrechenden Entwicklungen aufwarten, haben exzellente Chancen.

Ein Artikel aus der FAZ.NET

bleibt zu hoffen, dass die eigentliche Aufgabe der Forschung und das Motiv Menschen zu heilen dabei nicht aus dem Blickfeld gerät:-)

Gestern....

2007-04-27T07:48:00.000+01:00

Hier an dieser Stelle werde ich immer mal sporadisch berichten, was es bei mir persönlich so "neues" zum Thema gibt.
Gestern war ich bei meinem Internisten um mit ihm den Bericht der Med. Hochschule Hannover zu besprechen. Hannover hat mir angeboten bei einer Proteasehemmer- Studie mit zumachen (Prove 3 heisst sie).
Nach einigen, reiflichen Überlegungen, bin ich zu dem Schluß gekommen noch zu warten.
Auch wenn meine Leber schon nicht mehr so gut aussieht (Fibrose 3-4) werden ich es "wagen" noch etwas abzuwarten und erst in 1-2 Jahren auf die Proteasehemmer zugreifen.
Mir gehts gut...ich fühl mich nicht krank, ich bin gut drauf...

hier meldet sich Doro
mit der Frage: "Was bedeuten die Proteasehemmer denn? und was ist anders als beim Interferon? irgendwo las ich sie verhindern den Zusammenbau neuer Viren? wie weit ist das entwickelt?"

Ok, ich versuch mich an einer Erklärung
Es ist schon richtig, was du sagst...die Proteasehemmer sollen den Zusammenbau neuer Viren verhindern.
Leider ist es aber so, dass man in der Hepatits C Therapie NICHT auf das Interferon plus Ribaverin verzichten kann.
Ganz laienhaft erklärt...denn bin ich bin ja auch nur ein "blutiger Laie" :-) ist es so :
Die Proteasehemmer drücken in kurzer Zeit die Viren ganz weit runter (bis hin zum "negativ") ,aber leider bleibts nicht dabei, wenn man nicht zusätzlich die Kombitherapie macht. Aber da die Viren in kürzester Zeit gesenkt werden können, kann die Interferontherapie noch besser greifen. Andere Studien haben ja gezeigt, dass es abslout von Vorteil ist, wenn die Virenlast schnell sinkt.
So...das war´s in Kürze.

world hepatitis awareness day

2007-04-26T15:41:00.000+01:00

Vorgestern hatte ich hier gerade zynisch nach der Lobby der HepC - Erkrankten gefragt und gebe kleinlaut zu, dass ich garnicht wusste,
dass es einen world hepatitis awareness day schon in dritter Auflage am 1.October 2006 gab.

Whow, Sir Bob Geldof rief gemeinsam mit den Hepatitis Patientengruppen, dem Weltgesundheisorganisation (WHO) Regionalbüro für Europa und der European Association for the Study of the Liver (EASL), die Regierungen in der ganzen Welt auf, Hepatitis zu einem vorrangigen Thema zu machen.

In einer aufgezeichneten Botschaft hob Sir Bob Geldof die Bedeutung eines Tests für die Risikopersonen hervor: "Stigmatisierung, Scham und Angst können das Bewusstsein ersticken. Diese Barrieren halten Menschen davon ab, sich testen zu lassen, eine Behandlung zu erhalten und sich von dieser Krankheit zu befreien. Das Hepatitis C Virus verursacht nämlich keine sichtbaren Symptome. Menschen können jahrelang mit dem Virus infiziert sein und es nicht wissen. Das hat dazu geführt, dass die Menschen es eine stille Krankheit nennen. Die gute Nachricht ist, dass viele Menschen, die an Hepatitis C leiden, jetzt geheilt werden können. Holen Sie Rat von Ihrem Arzt ein und fragen Sie nach den Risikofaktoren für Hepatitis C. Die schlimmste Situation ist, diagnostiziert zu werden, wenn die Krankheit zu weit fortgeschritten ist, um behandelt zu werden".

recht hat er:-) meine Güte für mich war früher WHO eine Rockgruppe und Bob Geldof kannte ich auch nur als Sänger der Boomtown Rats, tja so ändern sich die Zeiten.
ok, dann hat er ja aber bereits 1984 die Dokumentation über die damalige Hungersnot in Äthiopien gemacht und GottseiDank gibt es Leute wie ihn, die sich engagieren.
(allerdings auch sicherlich nicht ohne selbst ganz nett daran zu verdienen, schätze ich mal)

zurück zum Thema,
der Aufruf sich Testen zu lassen ist ein Schwerpunkt
der übrigens auch sehr gut gestalteten Website,
das Programm beinhaltete Vorträge wie :
Hepatitis The next global epidemic? und viele andere,
ausserdem findet man ein paar Flashfilmchen über die Veranstaltung.

wen mehr interessiert –>>>

Ohne Punktion zur Diagnose Leberzirrhose?

2007-04-26T09:55:00.000+01:00

das Ganze nennt sich Elastographie, oder auch bekannt unter dem Wort "Fibro Scan"
diesen interessanten Artikel vom 29.03. 06 fand ich in der Ärztezeitung.
Nicht jeder ist so begeistert von dem Gedanken an eine Biopsie (Punktion) und

(Zitat Anfang)
Vorteil der nicht-invasiven Elastographie im Vergleich zur Punktion sei: "Mit einer Punktion wird nur ein 50 000tel des Lebergewebes erfaßt, bei der Elastographie kann die hundertfache Menge erfaßt werden", sagte Oberarzt Dr. Christoph Vogt im Gespräch mit der "Ärzte Zeitung". (Zitat Ende)

interessant ist allerdings auch, mir hat das bisher noch kein Arzt angeboten, dabei kam das Thema Biopsie gerade letztens wieder im Gespräch mit meinem behandelnden Arzt vor.
Wahrscheinlich hat mein Arzt keinen FibroScan.
Ich werde mal recherchieren wer in Hamburg das kann.

Hier meldet sich Barbara :
in Hamburg ist es zur Zeit nur das UKE, welches den Fibro Scan anbietet

Gibts Fragen?

2007-04-25T11:49:00.000+01:00

Hier kann jeder Fragen reinstellen...ich werde natürlich versuchen sie beantworten.

Auch News zum Thema Hepatits C sind immer willkommen, wer was weiss und sagen kann oder möchte...immer her damit ;o)

(einfach auf "Kommentare" klicken...)

Glossar

2007-04-24T18:28:00.000+01:00

dieses kleine Glossar erhebt nicht den Anspruch auf Vollständigkeit, aber wir werden uns bemühen ein paar Begriffe aus der HepC-Welt zu erklären.

Antikörper
Antikörper sind Proteine (Eiweiße). Die spezifische Bindung von Antikörpern an Antigene bildet einen wesentlichen Teil der Abwehr gegen eingedrungene Fremdstoffe.

Genotyp ist ein individueller Satz von Genen, oder das Erbbild eines Organismus
Man unterscheidet zwischen 6 verschiedenen Varianten oder Untergruppen der Hepatitis C Viren. Sie sind international definiert und nummeriert von 1-6 und bei einigen unterscheidet man noch Untervarianten, welche dann mit kleinen Buchstaben zusätzlich bezeichnet werden, also 1a, 1b ect.

Interferon
ist ein Protein oder Glykoprotein, das eine immunstimulierende, vor allem antivirale und antitumorale Wirkung entfaltet.

Pegiliertes Interferon
gibt es seit ca. 2002, es zeichnet sich durch einen längeren Wirkspiegel aus und wird bei chronischer Hepatits C meist in Kombination mit dem Virostatikum Ribavirin verordnet.

Protease- und Polymerasehemmer
ich hoffe hier weiss Barbara etwas zu berichten:-)

Ja.... ein bisschen mehr weiss Barbara dazu zu berichten :

Forscher des Southwestern Medical Center and der University of Texas haben nachgewiesen, dass eine neue Medikamenten-Generation das durch das Hepatitis-C-Virus blockierte Immunsystem wieder herstellt. Innerhalb von Tagen soll das Virus nicht mehr nachzuweisen sein. "Die neuen Proteasehemmer bringen die ursprüngliche antivirale Reaktion in den menschlichen Zellen zurück", berichtet Studienautor Michael Gale.
Den ausführlichen Bericht findet man hier

SVR
heisst Sustained virological response; und bedeuted Virusfreiheit. Eine SVR kommt einer Heilung gleich.

Vironen
sind Tochterviren

was ist Hepatitis C?

2007-04-24T14:58:00.000+01:00

Hepatitis C ist eine Krankheit, von der 12 Millionen Menschen allein in Europa betroffen sind.
Weltweit sind nach Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation mehr als 170 Millionen Menschen mit einer chronischen Infektion mit HCV betroffen.
Das Hepatitis C Virus wird übers Blut übertragen, vor allem durch ungetestete Blutprodukte, gemeinsame Nadelbenutzung bei Drogen, selten durch sexuelle Kontakte.
Im trockenen Blut überlebt das Virus länger als viele andere Viren.

Der Zeitraum von der Ansteckung zum "Ausbruch" beträgt einige Wochen, bei einigen Fällen, man sagt bei 30%, treten Krankheitssymptome wie Müdigkeit oder grippeähnliche Zustände auf.
50%-80% der Fälle verlaufen chronisch.

Aufgrund der kurzen Halbwertzeit des Hepatitis C-Virus von etwa einem Tag werden bei den Betroffenen täglich über 10 Milliarden Tochterviren neu gebildet. Das bedeuted eine enorm hohe Neubildungsrate und somit eine hohe Genomvielfalt. Das besondere Problem ist also; Antikörper, die gegen das Virus gebildet wurden, sind gegen mutierten Vironen, also Tochterviren bereits wieder wirkungslos.

Betroffene haben ein erhöhtes Risiko für eine Leberzirrhose und für Leberkrebs.